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(Z)-3-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-2-([1,1′-biphenyl]-4-yl(3-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-4,5-bis(4-butylphenyl)-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-4,5-bis(4-butylphenyl)-1H-pyrrole | 1386995-57-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-3-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-2-([1,1′-biphenyl]-4-yl(3-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-4,5-bis(4-butylphenyl)-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-4,5-bis(4-butylphenyl)-1H-pyrrole
英文别名
(2Z)-2-[[4,5-bis(4-butylphenyl)-3-(4-phenylphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-phenylphenyl)methylidene]-4,5-bis(4-butylphenyl)-3-(4-phenylphenyl)pyrrole
(Z)-3-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-2-([1,1′-biphenyl]-4-yl(3-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-4,5-bis(4-butylphenyl)-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-4,5-bis(4-butylphenyl)-1H-pyrrole化学式
CAS
1386995-57-8
化学式
C85H80N2
mdl
——
分子量
1129.58
InChiKey
NWMWOADRHHMOKA-CQIDQHAQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    24.8
  • 重原子数:
    87
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-2-([1,1′-biphenyl]-4-yl(3-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-4,5-bis(4-butylphenyl)-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-4,5-bis(4-butylphenyl)-1H-pyrrole三乙胺三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.25h, 以92%的产率得到1,9,10-tri([1,1′-biphenyl]-4-yl)-2,3,7,8-tetrakis(4-butylphenyl)-5,5-difluoro-5H-dipyrrolo[1,2-c:2′,1′-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of heptaaryldipyrromethenes from tetraarylcyclopentadienones and ammonium acetate and their extension to the corresponding BODIPYs
    摘要:
    七芳基二吡咯甲烯类化合物可通过一步串联反应高效制备,由乙酸铵和四芳基环戊二烯酮为原料,并能转化为对环境酸度具有荧光响应的七芳基硼二吡咯亚甲基化合物。
    DOI:
    10.1039/c2ob26509e
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-di([1,1′-biphenyl]-4-yl)-3,4-bis(4-butylphenyl)cyclopenta-2,4-dienone 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 20.0h, 以53%的产率得到(Z)-3-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-2-([1,1′-biphenyl]-4-yl(3-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-4,5-bis(4-butylphenyl)-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-4,5-bis(4-butylphenyl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of heptaaryldipyrromethenes from tetraarylcyclopentadienones and ammonium acetate and their extension to the corresponding BODIPYs
    摘要:
    七芳基二吡咯甲烯类化合物可通过一步串联反应高效制备,由乙酸铵和四芳基环戊二烯酮为原料,并能转化为对环境酸度具有荧光响应的七芳基硼二吡咯亚甲基化合物。
    DOI:
    10.1039/c2ob26509e
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文献信息

  • An efficient synthesis of heptaaryldipyrromethenes from tetraarylcyclopentadienones and ammonium acetate and their extension to the corresponding BODIPYs
    作者:Jichao Li、Binbin Hu、Gongfang Hu、Xihui Li、Ping Lu、Yanguang Wang
    DOI:10.1039/c2ob26509e
    日期:——
    Heptaaryldipyrromethenes are efficiently prepared from ammonium acetate and tetraarylcyclopentadienones in a one-pot cascade process and can be converted into heptaaryl BODIPYs with fluorescent response to environmental acidity.
    七芳基二吡咯甲烯类化合物可通过一步串联反应高效制备,由乙酸铵和四芳基环戊二烯酮为原料,并能转化为对环境酸度具有荧光响应的七芳基硼二吡咯亚甲基化合物。
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