(-)-(2R,3R,4R,5S)-5-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-1,3,4-tris(benzyloxy)-5-((trimethylsilyl)oxy)pentan-2-yl 4-nitrobenzenesulfonate | 1392126-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(2R,3R,4R,5S)-5-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-1,3,4-tris(benzyloxy)-5-((trimethylsilyl)oxy)pentan-2-yl 4-nitrobenzenesulfonate
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S)-5-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)-5-trimethylsilyloxypentan-2-yl] 4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 1392126-73-6
• 化学式: C₄₁H₄₆N₄O₁₁SSi
• 分子量: 830.988
• InChiKey: MLKQUVIGRCPETR-NQFUIRJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2R,3R,4R,5S)-5-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-1,3,4-tris(benzyloxy)-5-((trimethylsilyl)oxy)pentan-2-yl 4-nitrobenzenesulfonate 在 aluminum isopropoxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到(-)-N-(1-((2S,3R,4S,5S)-3,4-bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  β-1阿拉伯糖核苷类似物的立体选择方法：无环的1'，2'- syn N，O-缩醛的合成和环化

  摘要：

  本文报道的是的立体选择性合成的新颖和通用的策略不自然β-升-arabinofuranosyl核苷类似物从非环状Ñ，OTMS -acetals轴承嘧啶和嘌呤碱基。这些不寻常的缩醛经过C1'至C4'环化，其中缩醛的OTMS充当亲核试剂，生成2'-氧核苷，并完全保留了C1'缩醛中心的构型。Ñ，OTMS被非对映选择性甲硅烷基化由核碱基的添加在MgBr的存在下获得到非环状polyalkoxyaldehydes -acetals 2 ·OET 2。该策略报告是通过提供不自然的立体选择性访问寻址重要的合成挑战升核苷从容易访问的池起始d -sugars和，重要的是，通过允许在空间上具有挑战性的1'，2'-的形成CIS核苷。从易于获得的D-木糖以7-8个步骤合成了各种各样的核苷类似物。

  DOI：

  10.1021/jo3012754
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-1,3,4-tris(benzyloxy)hex-5-en-2-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙醚溴化镁 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 (-)-(2R,3R,4R,5S)-5-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-1,3,4-tris(benzyloxy)-5-((trimethylsilyl)oxy)pentan-2-yl 4-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  β-1阿拉伯糖核苷类似物的立体选择方法：无环的1'，2'- syn N，O-缩醛的合成和环化

  摘要：

  本文报道的是的立体选择性合成的新颖和通用的策略不自然β-升-arabinofuranosyl核苷类似物从非环状Ñ，OTMS -acetals轴承嘧啶和嘌呤碱基。这些不寻常的缩醛经过C1'至C4'环化，其中缩醛的OTMS充当亲核试剂，生成2'-氧核苷，并完全保留了C1'缩醛中心的构型。Ñ，OTMS被非对映选择性甲硅烷基化由核碱基的添加在MgBr的存在下获得到非环状polyalkoxyaldehydes -acetals 2 ·OET 2。该策略报告是通过提供不自然的立体选择性访问寻址重要的合成挑战升核苷从容易访问的池起始d -sugars和，重要的是，通过允许在空间上具有挑战性的1'，2'-的形成CIS核苷。从易于获得的D-木糖以7-8个步骤合成了各种各样的核苷类似物。

  DOI：

  10.1021/jo3012754

文献信息

• A Stereoselective Approach to β-<scp>l</scp>-Arabino Nucleoside Analogues: Synthesis and Cyclization of Acyclic 1′,2′-<i>syn</i><i>N</i>,<i>O</i>-Acetals
  作者：Starr Dostie、Michel Prévost、Yvan Guindon

  DOI：10.1021/jo3012754

  日期：2012.9.7

  Reported herein is a novel and versatile strategy for the stereoselective synthesis of unnatural β-l-arabinofuranosyl nucleoside analogues from acyclic N,OTMS-acetals bearing pyrimidine and purine bases. These unusual acetals undergo a C1′ to C4′ cyclization where the OTMS of the acetal serves as the nucleophile to generate 2′-oxynucleosides with complete retention of configuration at the C1′ acetal

  本文报道的是的立体选择性合成的新颖和通用的策略不自然β-升-arabinofuranosyl核苷类似物从非环状Ñ，OTMS -acetals轴承嘧啶和嘌呤碱基。这些不寻常的缩醛经过C1'至C4'环化，其中缩醛的OTMS充当亲核试剂，生成2'-氧核苷，并完全保留了C1'缩醛中心的构型。Ñ，OTMS被非对映选择性甲硅烷基化由核碱基的添加在MgBr的存在下获得到非环状polyalkoxyaldehydes -acetals 2 ·OET 2。该策略报告是通过提供不自然的立体选择性访问寻址重要的合成挑战升核苷从容易访问的池起始d -sugars和，重要的是，通过允许在空间上具有挑战性的1'，2'-的形成CIS核苷。从易于获得的D-木糖以7-8个步骤合成了各种各样的核苷类似物。