3-乙基嘧啶-4-酮 | 6146-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-乙基嘧啶-4-酮
• 英文名称: 3-Aethyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrimidin
• 英文别名: 3-Ethylpyrimidin-4-one
• CAS: 6146-22-1
• 化学式: C₆H₈N₂O
• 分子量: 124.142
• InChiKey: NWAJCKQEKLVUHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基嘧啶-4-酮 、 Diphenylphosphine oxide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到5-(diphenylphosphoryl)-3-ethylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  锰促进的 2-吡啶酮的区域选择性直接 C3-膦酰化

  摘要：

  已开发出锰促进的 2-吡啶酮和二级氧化膦之间的直接氧化 C-P 键形成。所报道的方案在温和的反应条件下进行，C3-膦酰化被建议在亚化学计量量的 Mn(II) 存在下在自由基过程中进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100336
• 作为产物：
  描述：

  4(3H)-嘧啶酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-乙基嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  锰促进的 2-吡啶酮的区域选择性直接 C3-膦酰化

  摘要：

  已开发出锰促进的 2-吡啶酮和二级氧化膦之间的直接氧化 C-P 键形成。所报道的方案在温和的反应条件下进行，C3-膦酰化被建议在亚化学计量量的 Mn(II) 存在下在自由基过程中进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100336

文献信息

• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYLPYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA-3-ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009123870A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式I的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USES IN PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS UTILISATIONS EN PHARMACEUTIQUE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015110024A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention relates to the field of blood coagulation, more specifically it relates to novel oxazolidinone compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and their uses in the manufacture of medicaments for treating thromboembolic disorders or inhibiting factor Xa.

  该发明涉及血液凝固领域，更具体地涉及新型噁唑烷酮化合物或其药用盐以及它们在制造治疗血栓栓塞性疾病或抑制因子Xa的药物中的用途。
• 1,2,3-TRIAZOLE PYRROLIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5
  申请人：BRATT Emma

  公开号：US20090111822A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，其制备方法，它们在治疗中的使用以及包含这些新化合物的制药组合物。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLYLCARBOXAMIDES AS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190047987A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, Y, L 1 , L 2 and A have the meanings given in the description—and to their use for controlling animal pests.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中Q，V，T，W，Y，L1，L2和A具有描述中给出的含义，并且用于控制动物害虫。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20070213330A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。

表征谱图