3-乙基己酸甲酯 | 32579-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-乙基己酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-ethylhexanoate
• 英文别名: 3-Aethyl-hexansaeure-methylester；Methyl-3-ethyl-hexanoat
• CAS: 32579-81-0
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: XWOBLXFYSMSMRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P264,P280,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P303+P361+P353,P332+P313,P403+P235
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H315,H319,H225
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基己酸甲酯 生成 3-Ethylhexen-2-carbonsaeure-methylether
  参考文献：
  名称：

  New synthetic reactions. Sulfenylations and dehydrosulfenylations of esters and ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00432a034
• 作为产物：
  描述：

  3-溴己烷 在 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-乙基己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Olefin isomerizations accompanying the hydroformylation of 3-methyl-1-hexene-3-d1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00788a024

文献信息

• New highly fluorinated dirhodium(II) tetrakis(alkanecarboxylates) as catalysts for carbenoid CH insertion reactions
  作者：Andreas Endres、Gerhard Maas

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01380-8

  日期：2002.2

  perfluoro(methylcyclohexane) and catalyze the CH insertion reaction more effectively than all other catalysts, including Rh2(OAc)4. The same two catalysts were also used to achieve 1,5-cyclization of an α-diazo-β-keto ester by intramolecular CH insertion. Unfortunately, deterioration of the catalysts occurs to a significant extent during all reactions, and therefore, the possibilities to recover and

  六种高度氟化的四（烷烃羧酸盐）二氢吡啶鎓（II）[Rh 2（OOCR F）4，R F = C 7 F 15，CH 2 C 6 F 13，CH 2 CH 2 C 6 F 13，CH 2 CH 2 C 8 F 17，CH 2 CH 2 C 10 F 21和CH 2 OCH 2 CH 2 C 10 F 21制备并表征。研究了它们作为分子间类胡萝卜素CH插入催化剂的适用性，用于重氮乙酸甲酯与己烷的反应。在氟合成的框架中，只有Rh 2（OOCC 7 F 15）4和Rh 2（OOCCH 2 C 6 F 13）4是有趣的，因为它们可溶于全氟（甲基环己烷）并催化CH插入反应比所有其他催化剂（包括Rh 2（OAc）4）更有效。相同的两种催化剂还用于通过分子内CH插入来实现α-重氮-β-酮酸酯的1,5-环化。不幸的是，在所有反应过程中，催化剂的降解程度都很大，因此，回收和再利用它们的可能性相当有限。
• Copper‐Catalyzed Enantioselective Conjugate Addition of Grignard Reagents to α,β‐Unsaturated Esters
  作者：Fernando López、Syuzanna R. Harutyunyan、Auke Meetsma、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.200500317

  日期：2005.4.29
• Olefin isomerizations accompanying the hydroformylation of 3-methyl-1-hexene-3-d1
  作者：Charles P. Casey、Clifford R. Cyr

  DOI：10.1021/ja00788a024

  日期：1973.4
• New synthetic reactions. Sulfenylations and dehydrosulfenylations of esters and ketones
  作者：Barry M. Trost、Thomas N. Salzmann、Kunio Hiroi

  DOI：10.1021/ja00432a034

  日期：1976.8