potassium;[(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[2,3-di(octadecanoyloxy)propoxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methanesulfonate | 1408062-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: potassium;[(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[2,3-di(octadecanoyloxy)propoxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methanesulfonate
• CAS: 1408062-46-3
• 化学式: C₄₅H₈₅O₁₂S*K
• 分子量: 889.327
• InChiKey: NRDPDCYJTYKICP-FYHOLELHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到potassium;[(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[2,3-di(octadecanoyloxy)propoxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  化学酶法制备α-6-磺基喹喔基-1,2- O-二酰基甘油

  摘要：

  的合成α-6-sulfoquinovosyl -1,2- ö -diacylglycerols由多功能涉及使用α-的化学-酶促立体选择性过程实现d从地中海软体动物葡糖苷酶活性海兔fasciata。设计合成程序以获得这些化合物的区域和立体异构体的广泛多样性，这些化合物作为抗肿瘤剂和有效的DNA聚合酶抑制剂已引起广泛关注。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.100

文献信息

• Chemo-enzymatic preparation of α-6-sulfoquinovosyl-1,2-O-diacylglycerols
  作者：Emiliano Manzo、Annabella Tramice、Dario Pagano、Antonio Trincone、Angelo Fontana

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.100

  日期：2012.12

  Synthesis of α-6-sulfoquinovosyl-1,2-O-diacylglycerols is achieved by a versatile chemo-enzymatic stereoselective procedure that involves the use of α-d-glucosidase activity from the Mediterranean mollusc Aplysia fasciata. The synthetic procedure is designed to obtain a wide diversity of regio- and stereo-isomers of these compounds that have gained great interest as antineoplastic agents and potent

  的合成α-6-sulfoquinovosyl -1,2- ö -diacylglycerols由多功能涉及使用α-的化学-酶促立体选择性过程实现d从地中海软体动物葡糖苷酶活性海兔fasciata。设计合成程序以获得这些化合物的区域和立体异构体的广泛多样性，这些化合物作为抗肿瘤剂和有效的DNA聚合酶抑制剂已引起广泛关注。