4-(2-chloro-6-(4-chlorophenyl)pyrimidin-4-yl)morpholine | 1388231-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-chloro-6-(4-chlorophenyl)pyrimidin-4-yl)morpholine
• 英文别名: 4-[2-Chloro-6-(4-chlorophenyl)pyrimidin-4-yl]morpholine；4-[2-chloro-6-(4-chlorophenyl)pyrimidin-4-yl]morpholine
• CAS: 1388231-75-1
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂N₃O
• 分子量: 310.183
• InChiKey: YJQSIKIQOZVAKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy)aniline 、 4-(2-chloro-6-(4-chlorophenyl)pyrimidin-4-yl)morpholine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正丁醇 为溶剂， 以73%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-N-(3-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-ethoxy)phenyl)-6-morpholinopyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯基嘧啶类药物是与氨酰基-tRNA合成酶相互作用的多功能蛋白2（AIMP2）-DX2的新型抑制剂，可用于肺癌治疗。

  摘要：

  最近，氨酰基-tRNA合成酶相互作用多功能蛋白（AIMP）被认为是几种癌症的新型治疗靶标。在该出版物中，我们报道了作为新型AIMP2-DX2抑制剂的新型2-氨基苯基嘧啶的开发。特别地，氨基苯基嘧啶3不仅表现出有希望的体外和体内效力，而且还选择性抑制H460和A549细胞和AIMP2-DX2而不是WI-26细胞和AIMP2。氨基苯基嘧啶3在肺癌的治疗中可能提供治疗潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01765

文献信息

• 2-Aminophenylpyrimidines as Novel Inhibitors of Aminoacyl-tRNA Synthetase Interacting Multifunctional Protein 2 (AIMP2)-DX2 for Lung Cancer Treatment
  作者：Seungbeom Lee、Dae Gyu Kim、Kyeojin Kim、Taewoo Kim、Semi Lim、Hyejin Kong、Sunghoon Kim、Young-Ger Suh

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01765

  日期：2020.4.23

  Aminoacyl-tRNA synthetase interacting multifunctional proteins (AIMPs) have recently been considered novel therapeutic targets in several cancers. In this publication we report the development of novel 2-aminophenylpyrimidines as new AIMP2-DX2 inhibitors. In particular, aminophenylpyrimidine 3 not only exhibited promising in vitro and in vivo potency but also exerted selective inhibition of H460 and

  最近，氨酰基-tRNA合成酶相互作用多功能蛋白（AIMP）被认为是几种癌症的新型治疗靶标。在该出版物中，我们报道了作为新型AIMP2-DX2抑制剂的新型2-氨基苯基嘧啶的开发。特别地，氨基苯基嘧啶3不仅表现出有希望的体外和体内效力，而且还选择性抑制H460和A549细胞和AIMP2-DX2而不是WI-26细胞和AIMP2。氨基苯基嘧啶3在肺癌的治疗中可能提供治疗潜力。