diethyl (hydroxyl)(4-(pyridin-2-yl)phenyl)methylphosphonate | 1414869-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl (hydroxyl)(4-(pyridin-2-yl)phenyl)methylphosphonate
• 英文别名: Diethoxyphosphoryl-(4-pyridin-2-ylphenyl)methanol；diethoxyphosphoryl-(4-pyridin-2-ylphenyl)methanol
• CAS: 1414869-47-8
• 化学式: C₁₆H₂₀NO₄P
• 分子量: 321.313
• InChiKey: GQSCCWCZJXOTEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-吡啶基)-苯甲醛 、 亚磷酸三乙酯 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.03h， 以94%的产率得到diethyl (hydroxyl)(4-(pyridin-2-yl)phenyl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  α-羟基膦酸酯的合成及其抗氧化性能

  摘要：

  在 oxone 存在下，醛 (1) 与亚磷酸三乙酯 (2) 反应合成了一系列 α-羟基膦酸酯，并评估了它们对脂质过氧化、还原型谷胱甘肽、超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的抗氧化性能。大多数化合物显示出有希望的抗氧化活性。二乙基蒽-9-基（羟基）甲基膦酸酯（3n）是对抗自由基最有效和生物活性的化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200192

文献信息

• Synthesis of α-Hydroxyphosphonates and Their Antioxidant Properties
  作者：Kalla Reddi Mohan Naidu、Krishnammagari Suresh Kumar、Palanisamy Arulselvan、Chinnappareddy Bhupendra Reddy、Ola Lasekan

  DOI：10.1002/ardp.201200192

  日期：2012.12

  synthesized from the reaction of aldehyde (1) with triethylphosphite (2) in the presence of oxone and evaluated for their antioxidant properties against lipid peroxidation, reduced glutathione, superoxide dismutase, and catalase. The majority of the compounds showed promising antioxidant activity. Diethyl anthracen‐9‐yl (hydroxy) methylphosphonate (3n) is the most potent and biologically active compound

  在 oxone 存在下，醛 (1) 与亚磷酸三乙酯 (2) 反应合成了一系列 α-羟基膦酸酯，并评估了它们对脂质过氧化、还原型谷胱甘肽、超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的抗氧化性能。大多数化合物显示出有希望的抗氧化活性。二乙基蒽-9-基（羟基）甲基膦酸酯（3n）是对抗自由基最有效和生物活性的化合物。