3-乙基胺吲唑 | 6814-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-乙基胺吲唑
• 中文别名: Β-吲唑基乙胺；1H-吲唑-3-乙胺
• 英文名称: 2-(1H-indazol-3-yl)ethanamine
• 英文别名: 2-(2H-indazol-3-yl)ethanamine
• CAS: 6814-68-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• mdl: MFCD08450479
• 分子量: 161.206
• InChiKey: YTADWSDGULTVBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基胺吲唑 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-N-(2-(1H-indazol-3-yl)ethyl)-2-amino-3-hydroxypropanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本文提供了用于治疗、抑制和/或减轻神经母细胞瘤、小细胞肺癌（SCLC）、大细胞神经内分泌癌（LCNEC）、大细胞癌（LCC）、鳞状细胞癌（SqCC）和/或腺癌（AC）的组合物和方法，适用于需要的受试者。该方法包括提供抑制ONECUT2表达或活性的药剂，并向受试者施用治疗有效量的药剂，以治疗、抑制和/或减轻神经母细胞瘤、小细胞肺癌（SCLC）、大细胞神经内分泌癌（LCNEC）、大细胞癌（LCC）、鳞状细胞癌（SqCC）和/或腺癌（AC）。

  公开号：

  WO2019040647A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯甲基)-4,5,6,7-四氢-1H-吲唑 在 盐酸 、 水 、 乙酸酐 、 铂 、 萘烷 作用下， 生成 3-乙基胺吲唑
  参考文献：
  名称：

  Indazole Analog of Tryptamine: A New Synthesis of Indazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01576a047

文献信息

• AZAINDOLE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL NICOTINIC ACETYL-CHOLINE RECEPTOR AGONISM AND DOPAMINE REUPTAKE INHIBITION
  申请人：STOIT Axel

  公开号：US20080009514A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Azaindole derivatives of formula (I): wherein the symbols have the meanings given in the specification, are described. These compounds have a combination of partial nicotinic acetylcholine receptor agonism and dopamine reuptake inhibition. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, to methods for preparing them, methods for preparing novel intermediates useful for their synthesis, methods for preparing compositions, and uses of such compounds and compositions, for example, their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in disorders in which nicotinic receptors and/or dopamine transporters are involved, or that can be treated via manipulation of those receptors

  阿扎因多ール衍生物的公式（I）如下： 其中符号的含义如说明书中所给。这些化合物具有部分尼古丁乙酰胆碱受体激动作用和去甲肾上腺素再摄取抑制作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制造它们的方法，制造用于其合成的新的中间体的方法，制造组合物的方法以及这些化合物和组合物的用途，例如，用于将它们施用于患者以在尼古丁受体和/或去甲肾上腺素转运体涉及的疾病中实现治疗效果，或者可以通过操纵这些受体来治疗的疾病。
• Discovery of a Novel and Potent Human and Rat .BETA.3-Adrenergic Receptor Agonist, [3-[(2R)-[[(2R)-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]-1H-indol-7-yloxy]acetic Acid
  作者：Hiroshi Harada、Yoshimi Hirokawa、Kenji Suzuki、Yoichi Hiyama、Mayumi Oue、Hitoshi Kawashima、Hiroshi Kato、Naoyuki Yoshida、Yasuji Furutani、Shiro Kato

  DOI：10.1248/cpb.53.184

  日期：——

  side (RHS, benzene ring) in the 'first generation' beta3-AR agonists BRL 37344 and CL 316243 with a 1H-indole ring gave compound 31 with unique pharmacological properties among beta3-AR agonists. Initial in vitro assays showed that 31 possesses modest rat and human beta3-ARs agonistic activity. Introduction of various substituent into the indole nucleus of 31 afforded a number of compounds with good beta3-ARs

  为了寻找有效和选择性的β3-肾上腺素能受体（β3-AR）激动剂作为治疗II型糖尿病和肥胖症的潜在药物，制备了一系列新的1-（3-氯苯基）-2-氨基乙醇衍生物，并对其进行了评估。它们在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中表达的对人beta1，beta2和beta3-ARs和大鼠beta3-AR的生物学活性。用1H-吲哚环取代“第一代”β3-AR激动剂BRL 37344和CL 316243中的右手侧（RHS，苯环），使化合物31在β3-AR激动剂中具有独特的药理特性。最初的体外试验表明，31种大鼠和人beta3-ARs具有中等激动作用。将各种取代基引入到31的吲哚核中，提供了许多具有良好的β3-ARs激动活性的化合物。特别地，在吲哚核的7位具有羧酸官能团的90显示出最有效的人β3-AR激动活性。最后，光学分辨率为90导致鉴定出最有前途的化合物，[3-[（2R）-[[（2R）-（3-氯苯基）-2-羟乙基]氨基]丙基]
• Substituted morpholine compounds for the treatment of central nervous system disorders
  申请人：Barta S. Nancy

  公开号：US20050245519A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to compounds of the formulae I wherein R 1 -R 8 , A, X, and Z are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system disorders.

  这项发明涉及到公式I中的化合物，其中R1-R8，A，X和Z的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF AhR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION D'AHR
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019156989A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formula: (I) wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, A, R1, X1, Ar1 and Ar2 have the meanings provided in the specification.

  本文提供了化合物、组合物及使用这些化合物和组合物治疗部分受AhR调控的疾病的方法。这些化合物用以下式表示：（I），其中字母和符号a、b、c、d、e、f、A、R1、X1、Ar1和Ar2的含义在规范中提供。
• 5-HT3 RECEPTOR MODULATORS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  申请人：Manning David D.

  公开号：US20090298809A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Novel 5-HT 3 receptor modulators are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including chemotherapy-induced nausea and vomiting, post-operative nausea and vomiting, and irritable bowel syndrome. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  揭示了新型5-HT3受体调节剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括化疗诱发的恶心和呕吐、术后恶心和呕吐以及肠易激综合征。本发明还描述了制备这些化合物的方法。