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3-乙基苯甲醛 | 7525-62-4

中文名称
3-乙基苯甲醛
中文别名
3-乙基苯乙烯
英文名称
meta ethyl vinyl benzene
英文别名
1-ethenyl-3-ethyl-benzene;1-ethenyl-3-ethylbenzene;1-ethyl-3-vinylbenzene;meta-Ethylvinylbenzene;3-ethylstyrene;1-ethyl-3-vinyl-benzene
3-乙基苯甲醛化学式
CAS
7525-62-4
化学式
C10H12
mdl
——
分子量
132.205
InChiKey
XHUZSRRCICJJCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -101.3°C
  • 沸点:
    191.51°C
  • 密度:
    0.8904
  • 蒸汽压力:
    0.80 mmHg
  • 保留指数:
    1074;1075;1065.8;1066;1074;1063.9;1064.4;1066;1066

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:6206e9cd909c2000dba4feb941bf16a3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙基苯甲醛 作用下, 生成 1-(1,2-Dichloroethyl)-3-ethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    de Roocker,A.; de Radzitzky,P., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1970, vol. 79, p. 531 - 542
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 290.0~310.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下, 生成 3-乙基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    Vinyl Aromatic Compounds. I. The Vapor Phase Dehydration of Arylmethylcarbinols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01210a059
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文献信息

  • Novel 4-phenylpiperidines for the treatment of pruritic dermatoses
    申请人:——
    公开号:US20030078282A1
    公开(公告)日:2003-04-24
    Novel compounds having general formula (I), and pharmaceutically and veterinarily acceptable salts thereof wherein R 1, R 2, R 3, W, Y 1, Y 2, X, n and y are as defined above and processes for their preparation and intermediate compounds prepared therein. The novel compounds are useful for having utility in the treatment. of pruritic dermatoses including allergic dermatitis and atopy in animals and humans
    具有通用公式(I)的新化合物,以及药物和兽药可接受的盐,其中R 1、R 2、R 3、W、Y 1、Y 2、X、n和y如上所述定义,以及它们的制备过程和其中制备的中间化合物。这些新化合物在治疗包括动物和人类的瘙痒性皮肤病,包括过敏性皮炎和异位症方面具有用途。
  • Synthesis of gem-dichlorocyclopropane and 1,3-dioxane derivatives from divinylbenzene
    作者:G. Z. Raskil’dina、Yu. G. Borisova、L. V. Spirikhin、S. S. Zlotskii
    DOI:10.1007/s11172-019-2671-4
    日期:2019.11
    grade divinylbenzene and consisting of a mixture of 1,3- and 1,4-divinylbenzenes with admixture of 3- and 4-ethylstyrenes were studied. These reactions quantitatively give the corresponding gem-dichlorocyclopropane and 1,3-dioxane benzene derivatives. The structures of the synthesized compounds were confirmed by NMR spectroscopy and mass spectrometry.
    研究了通过蒸馏工业级二乙烯基苯并由 1,3- 和 1,4- 二乙烯基苯与 3- 和 4- 乙基苯乙烯的混合物组成的轻馏分的 Prins 反应和环丙烷化。这些反应定量地得到相应的偕二氯环丙烷和 1,3-二恶烷苯衍生物。合成化合物的结构经核磁共振谱和质谱证实。
  • 4-phenylpiperidines for the treatment of pruritic dermatoses
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US06610711B2
    公开(公告)日:2003-08-26
    Novel compounds having general formula (I), and pharmaceutically and veterinarily acceptable salts thereof wherein R1, R2, R3, W, Y1, Y2, X, n and y are as defined above and processes for their preparation and intermediate compounds prepared therein. The novel compounds are useful for having utility in the treatment of pruritic dermatoses including allergic dermatitis and atopy in animals and humans.
    具有通式(I)及其在药学和兽医学上可接受的盐中,其中R1、R2、R3、W、Y1、Y2、X、n和y如上所定义,并且其制备过程和中间化合物。这些新化合物在治疗动物和人类的瘙痒性皮肤病,包括过敏性皮炎和特应性皮炎方面具有实用性。
  • Rhodium-Catalyzed Alkenylation of Arenes with Multi-Substituted Olefins: Comparison of Selectivity and Reaction Rate as a Function of Olefin Identity
    作者:Marc T. Bennett、Christopher W. Reid、Charles B. Musgrave、William A. Goddard、T. Brent Gunnoe
    DOI:10.1021/acs.organomet.3c00073
    日期:2023.5.22
    for multi-substituted olefins follows the trend monosubstituted > disubstituted > trisubstituted, and tetrasubstituted olefins are unreactive. To probe the effect of substituent size on Markovnikov/anti-Markovnikov regioselectivity, cyclohexyl, tert-butyl, isopropyl, ethyl, and methyl substituted α-olefins are compared. Selectivity for anti-Markovnikov products generally increases as substituent steric
    使用羧酸铜 (II) 作为原位氧化剂和单取代烯烃进行铑催化的芳烃烯基化反应之前已有报道(例如,J. Am. Chem. Soc. 2019, 139, 5474;J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 17007;有机金属学 2019, 38, 3860;美国化学学会 2020, 142, 10534)。在此,研究扩展到多取代烯烃,目的是评估烯烃取代模式和取代基身份对选择性和转换频率的影响。通过将苯转化为烯基芳烃与乙烯、丙烯、1-丁烯、顺式进行比较,探讨了烯烃取代的影响-2-丁烯、反式-2-丁烯、异丁烯、2-甲基-2-丁烯、四甲基乙烯以及苯基取代的烯烃和丙烯苯的异构体。多取代烯烃的氧化氢苯基化速率遵循单取代 > 双取代 > 三取代的趋势,四取代烯烃不具有反应性。为了探究取代基大小对 Markovnikov/anti-Markovnikov 区域选择性的影响,比较了环己基、叔丁基、异丙基、乙基和甲基取代的
  • Asymmetric counteranion-directed photoredox catalysis
    作者:Sayantani Das、Chendan Zhu、Derya Demirbas、Eckhard Bill、Chandra Kanta De、Benjamin List
    DOI:10.1126/science.ade8190
    日期:2023.2.3
    activation mode for asymmetric induction. A potential solution for photoredox reactions proceeding via radical ions would be catalytic pairing with enantiopure counterions. However, while attempts toward this approach have been described, high selectivity has not yet been accomplished. Here we report a potentially general solution to radical cation-based asymmetric photoredox catalysis. We describe organic
    光氧化还原催化可实现独特且广泛适用的化学反应,但已证明很难控制其选择性。追求对映选择性是一个特别艰巨的挑战,可以说是由于活化的自由基(离子)中间体的高能量,并且以前的方法总是需要将光氧化还原催化循环与额外的不对称诱导活化模式配对。通过自由基离子进行的光氧化还原反应的潜在解决方案是与对映纯抗衡离子进行催化配对。然而,虽然已经描述了对这种方法的尝试,但尚未实现高选择性。在这里,我们报告了一种基于自由基阳离子的不对称光氧化还原催化的潜在通用解决方案。我们描述有机盐,
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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