1H-purine-2,6-dione, 8-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl]-1-[[4-[[2-[[8-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl]-7-(2-butynyl)-2,3,6,7-tetrahydro-3-methyl-2,6-dioxo-1H-purin-1-yl]methyl]-1,4-dihydro-4-methyl-4-quinazolinyl]methyl]-2-quinazolinyl]methyl]-7-(2-butynyl)-3,7-dihydro-3-methyl | 1418133-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1H-purine-2,6-dione, 8-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl]-1-[[4-[[2-[[8-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl]-7-(2-butynyl)-2,3,6,7-tetrahydro-3-methyl-2,6-dioxo-1H-purin-1-yl]methyl]-1,4-dihydro-4-methyl-4-quinazolinyl]methyl]-2-quinazolinyl]methyl]-7-(2-butynyl)-3,7-dihydro-3-methyl
• 英文别名: Linagliptin Methyldimer；8-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-1-[[4-[[2-[[8-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-7-but-2-ynyl-3-methyl-2,6-dioxopurin-1-yl]methyl]quinazolin-4-yl]methyl]-4-methyl-1H-quinazolin-2-yl]methyl]-7-but-2-ynyl-3-methylpurine-2,6-dione
• CAS: 1418133-47-7
• 化学式: C₅₀H₅₆N₁₆O₄
• 分子量: 945.099
• InChiKey: CEWRYIAJQLCIAT-BZDWUGKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-溴-7-(2-丁炔基)-3-甲基黄嘌呤 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1H-purine-2,6-dione, 8-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl]-1-[[4-[[2-[[8-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl]-7-(2-butynyl)-2,3,6,7-tetrahydro-3-methyl-2,6-dioxo-1H-purin-1-yl]methyl]-1,4-dihydro-4-methyl-4-quinazolinyl]methyl]-2-quinazolinyl]methyl]-7-(2-butynyl)-3,7-dihydro-3-methyl
  参考文献：
  名称：

  一种黄嘌呤类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种新的化合物I(见式I)、其制备方法及用途。本发明涉及新的化合物I的一个重要用途，即为一种以化合物I为原料合成可用于治疗II型糖尿病的化合物III的方法，该方法转化率高，过程简单，反应条件温和，为化合物III的制备提供一条经济、环保的路线；且本方法与现有技术中通过利格列汀来制备化合物III的方法相比，优势在于：产率更高，纯度更好，且操作简便，成本较低，适宜于工业化生产。本发明的化合物I为固体，易于保存和纯化，并且化合物I的制备路线反应条件温和，操作简单。

  公开号：

  CN110894198B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, LA PRÉPARATION DE CELLES-CI ET L'UTILISATION DE CELLES-CI DANS DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013010964A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to substituted quinazolines of formula (I) wherein X and Y are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers, mixtures and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及公式(I)中X和Y如权利要求1所定义的取代喹唑啉，其互变异构体、立体异构体、混合物和盐，具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的活性具有抑制作用。
• Substituted quinazolines, the preparation thereof and the use thereof in pharmaceutical compositions
  申请人：PFRENGLE Waldemar

  公开号：US20130184204A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to substituted quinazolines of formula (I): wherein X and Y are defined as in claim 1 , the tautomers, stereoisomers, mixtures and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及式(I)的取代喹唑啉：其中X和Y如权利要求1所定义，其互变异构体、立体异构体、混合物和盐，具有有价值的药理学特性，特别是对酶二肽基肽酶IV（DPP-IV）活性的抑制作用。
• SUBSTITUTED DIMERIC QUINAZOLINE DERIVATIVE, ITS PREPARATION AND ITS USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF TYPE I AND II DIABETES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2731947B1

  公开（公告）日：2019-01-16
• SUBSTITUTED QUINAZOLINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Pfrengle Waldemar

  公开号：US20140228283A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to substituted quinazolines of formula (I) wherein X and Y are defined as in claim 1 , the tautomers, stereoisomers, mixtures and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-W (DPP-IV).
• US8883800B2
  申请人：——

  公开号：US8883800B2

  公开（公告）日：2014-11-11