1-[4-[4-[4-[4-[3-Acetyl-1-(3-chlorophenyl)pyrazole-4-carbonyl]phenoxy]butoxy]benzoyl]-1-(3-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]ethanone | 1412888-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-[4-[4-[4-[3-Acetyl-1-(3-chlorophenyl)pyrazole-4-carbonyl]phenoxy]butoxy]benzoyl]-1-(3-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[4-[4-[4-[4-[3-acetyl-1-(3-chlorophenyl)pyrazole-4-carbonyl]phenoxy]butoxy]benzoyl]-1-(3-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]ethanone
• CAS: 1412888-19-7
• 化学式: C₄₀H₃₂Cl₂N₄O₆
• 分子量: 735.623
• InChiKey: HEJXYWREAYBBRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[4-[4-[4-[3-Acetyl-1-(3-chlorophenyl)pyrazole-4-carbonyl]phenoxy]butoxy]benzoyl]-1-(3-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]ethanone 在 一水合肼 作用下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2-(3-Chlorophenyl)-4-[4-[4-[4-[2-(3-chlorophenyl)-7-methylpyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-yl]phenoxy]butoxy]phenyl]-7-methylpyrazolo[3,4-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成双（烯酮）：通过区域选择性的1，3-偶极环加成反应与腈亚胺类化合物合成新型双吡唑类化合物的多功能前体

  摘要：

  双（苯乙酮）3a，3b，3c和4a，4b，4c与二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛在微波辐射下的反应完成了双（烯胺酮）6a，6b，6c和7a，7b，7c的合成。双（烯胺）6a和7b，7c与亚硝基亚胺在回流的苯中的1,3-偶极环加成反应导致新的双（吡唑）11a，11b，11c的区域选择性合成，11d，11e，11f，11g，11h，产率为62-89％。双（吡唑）11b，11c与水合肼缩合，以高收率得到相应的双（吡唑并[3,4- d ]哒嗪）14a，14b。

  DOI：

  10.1002/jhet.952
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-((butane-1,3-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))diethanone 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1-[4-[4-[4-[4-[3-Acetyl-1-(3-chlorophenyl)pyrazole-4-carbonyl]phenoxy]butoxy]benzoyl]-1-(3-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成双（烯酮）：通过区域选择性的1，3-偶极环加成反应与腈亚胺类化合物合成新型双吡唑类化合物的多功能前体

  摘要：

  双（苯乙酮）3a，3b，3c和4a，4b，4c与二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛在微波辐射下的反应完成了双（烯胺酮）6a，6b，6c和7a，7b，7c的合成。双（烯胺）6a和7b，7c与亚硝基亚胺在回流的苯中的1,3-偶极环加成反应导致新的双（吡唑）11a，11b，11c的区域选择性合成，11d，11e，11f，11g，11h，产率为62-89％。双（吡唑）11b，11c与水合肼缩合，以高收率得到相应的双（吡唑并[3,4- d ]哒嗪）14a，14b。

  DOI：

  10.1002/jhet.952