4,5,6,7-tetrachloro-2-nonafluorobutyl-1H-benzimidazole | 1410095-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrachloro-2-nonafluorobutyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrachloro-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 1410095-94-1
• 化学式: C₁₁HCl₄F₉N₂
• 分子量: 473.94
• InChiKey: WPSRLKHEBJOFIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-nonafluorobutylbenzimidazole 在 盐酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 28.0h， 以70%的产率得到4,5,6,7-tetrachloro-2-nonafluorobutyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  新型多卤代苯并咪唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  合成了一系列新型的多卤代苯并咪唑，并评估了它们的抗菌和原生动物活性。几种新的取代的卤代苯并咪唑及其2'-脱氧核苷显示出显着的抗原生动物毒性，尤其是对兰氏贾第鞭毛虫。对细菌和真菌最有效的药剂是在杂环的第2位具有多氟烷基链的4,5,6,7-四氯苯并咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.936