[(1S,2R)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl] (2S)-2-phenylbutanoate | 1419333-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(1S,2R)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl] (2S)-2-phenylbutanoate
• CAS: 1419333-21-3
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₄
• 分子量: 425.484
• InChiKey: BKMYDQLAYVINLK-IEXUWNMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(1S,2R)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl] (2S)-2-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  用于测定羧酸绝对构型的基于氨基茚满醇的手性衍生剂†

  摘要：

  通过简单，短步的合成已经制备了新的手性衍生剂。α-手性羧酸的绝对构型可以基于非对映体酯之间的NMR化学位移差异来分配。由于试剂的模块化结构，即使在极性溶剂中，也可以轻松控制各向异性效应，以提供较大的化学位移差异。

  DOI：

  10.1039/c2ob26168e