(1S,2S,8aS)-1,2-bis(methoxymethoxy)-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-indolizin-7-one | 1400236-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S,8aS)-1,2-bis(methoxymethoxy)-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-indolizin-7-one
• CAS: 1400236-17-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: XMEJHHOSAHOHPN-SRVKXCTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,8S,9S,13S,14S)-3,4,8,9,13,14-hexakis(methoxymethoxy)-1,6,11-triazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadecane 、 1-甲氧基-3-三甲基硅氧基-1,3-丁二烯 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以66.667%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Diastereoselective Cyclic Imine Cycloaddition Strategy To Access Polyhydroxylated Indolizidine Skeleton: Concise Syntheses of (+)-/(−)-Lentiginosines and (−)-2-epi-Steviamine

  摘要：

  We describe in this paper the development of a novel diastereoselective cyclic imine cycloaddition strategy to access the polyhydroxylated indolizidine skeleton and its application in the concise syntheses of (+)-/(-)-lentiginosines and (-)-2-epi-steviamine.

  DOI：

  10.1021/jo3010777