2-(2-Fluorophenyl)sulfanyl-1,4-dimethylbenzene | 1416974-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-Fluorophenyl)sulfanyl-1,4-dimethylbenzene
• 英文别名: 2-(2-fluorophenyl)sulfanyl-1,4-dimethylbenzene
• CAS: 1416974-57-6
• 化学式: C₁₄H₁₃FS
• 分子量: 232.322
• InChiKey: ODYQUFCFHDVOTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基-2-碘苯 、 2-氟苯硫酚 在 bismuth(III) oxide 、 N,N-二甲基乙二胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 29.0h， 以85%的产率得到2-(2-Fluorophenyl)sulfanyl-1,4-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Bi（III）催化的CS交叉偶联反应

  摘要：

  描述了芳基卤化物与硫酚的C-S偶联的直接合成路线。该方法可耐受吸电子和供电子官能团，也可耐受芳基碘化物或苯硫酚邻位的官能团的存在。芳基碘化物与苯硫酚偶联而不影响芳基环中存在的其他官能团。这些反应遵循二级动力学。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2871

文献信息

• Bi(III)-catalyzed C―S cross-coupling reaction
  作者：Payal Malik、Debashis Chakraborty

  DOI：10.1002/aoc.2871

  日期：2012.11

  route for the C―S coupling of aryl halides with thiophenols is described. This method is tolerant to electron‐withdrawing and electron‐donating functional groups and also to the presence of functional groups in the ortho position of the aryl iodide or thiophenol. Aryl iodides are coupled with thiophenols without affecting the other functionalities present in the aryl ring. These reactions follow second‐order

  描述了芳基卤化物与硫酚的C-S偶联的直接合成路线。该方法可耐受吸电子和供电子官能团，也可耐受芳基碘化物或苯硫酚邻位的官能团的存在。芳基碘化物与苯硫酚偶联而不影响芳基环中存在的其他官能团。这些反应遵循二级动力学。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.