2-(3,4-Diaminophenyl)-6-(2-morpholin-4-ylethylamino)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione | 1392190-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-Diaminophenyl)-6-(2-morpholin-4-ylethylamino)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(3,4-diaminophenyl)-6-(2-morpholin-4-ylethylamino)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 1392190-98-5
• 化学式: C₂₄H₂₅N₅O₃
• 分子量: 431.494
• InChiKey: RCGTZTRPGCQXIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Diaminophenyl)-6-(2-morpholin-4-ylethylamino)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione 在 selenium(IV) oxide 作用下， 反应 0.5h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧控制条件下溶酶体硒化氢的荧光成像。

  摘要：

  硒化氢的主要代谢产物硒化氢（H2Se）在许多生理和病理过程中均显示出关键的生物学功能。为了更好地了解其全面功能，尤其是亚细胞器中发挥的功能，迫切需要开发特定的检测方法。但是，检测H2Se的方法开发不完善。在这里，我们提出一种简洁的设计策略，通过利用分子内光致电子转移（PET）过程切换荧光来获得H2Se的可激活荧光探针（Se-1）。该探针能够与H2Se选择性反应而不受细胞内反应性物种的干扰，并且已成功用于对溶酶体中H2Se含量进行成像。此外，借助Se-1，我们证明了在低氧条件下，溶酶体H2Se可以生成并逐渐积累在HepG2细胞中。这些应用使Se-1成为潜在的新候选物，可用于解释H2Se对生物学和病理学中的溶酶体的生物学作用。

  DOI：

  10.1039/c8tb03169j
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-4-amino-3-nitrophenyl)-6-bromo-1,8-naphthalimide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、253.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 2-(3,4-Diaminophenyl)-6-(2-morpholin-4-ylethylamino)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A Lysosome-Targetable and Two-Photon Fluorescent Probe for Monitoring Endogenous and Exogenous Nitric Oxide in Living Cells

  摘要：

  A lysosome-specific and two-photon fluorescent probe, Lyso-NINO, demonstrates high selectivity and sensitivity toward NO, lower cytotoxicity, and perfect lysosomal localization. With the aid of Lyso-NINO, the first capture of NO within lysosomes of macrophage cells has been achieved using both two-photon fluorescence microscopy and flow cytometry.

  DOI：

  10.1021/ja308967u

文献信息

• Tumor cell specific and lysosome-targeted delivery of nitric oxide for enhanced photodynamic therapy triggered by 808 nm near-infrared light
  作者：Hui-Jing Xiang、Qiao Deng、Lu An、Min Guo、Shi-Ping Yang、Jin-Gang Liu

  DOI：10.1039/c5cc07006f

  日期：——

  A novel cancer cell lysosome-targetable multifunctional NO-delivery nanoplatform (Lyso-Ru-NO@FA@C-TiO₂) (1) was developed.

  开发了一种新型的癌细胞溶酶体可靶向多功能NO释放纳米平台（Lyso-Ru-NO@FA@C-TiO₂）（1）。