methyl (2E)-2-(2-(((3-benzoylphenyl)thio)methyl)-phenyl)-3-(methoxy)acrylate | 1415919-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2E)-2-(2-(((3-benzoylphenyl)thio)methyl)-phenyl)-3-(methoxy)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-2-[2-[(3-benzoylphenyl)sulfanylmethyl]phenyl]-3-methoxyprop-2-enoate
• CAS: 1415919-81-1
• 化学式: C₂₅H₂₂O₄S
• 分子量: 418.513
• InChiKey: BXHMWZQYSBJRFJ-XQNSMLJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phenyl-(3-sulfanylphenyl)methanone 、 (E)-3-甲氧基-2-(2-溴甲基苯基)丙烯酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到methyl (2E)-2-(2-(((3-benzoylphenyl)thio)methyl)-phenyl)-3-(methoxy)acrylate
  参考文献：
  名称：

  新型伞形龙素衍生物的设计，合成和生物评价

  摘要：

  嗜球果伞素是具有杀真菌活性的最重要的天然产物之一，并且以其新颖的作用方式，广泛的杀真菌谱，对哺乳动物细胞的毒性较低以及对环境无害的特性而闻名。因此，嗜球果伞素类似物的设计和合成在农业化学领域引起了极大的关注。以前，我们成功开发了一种药效基团连接的片段虚拟筛选（PFVS）的新分子设计方法，并发现了先导化合物（E）-甲基-2-（2-（（（（3-（亚氨基-（苯基）甲基）苯基）（硫）甲基）苯基）-3-甲氧基丙烯酸酯（1）。为了发现具有更高杀真菌活性的新strobilurin类似物，化合物1的结构修饰是在生物等位基因学指导下进行的。一系列的二苯甲酮衍生物2A - 2j中合成，其中化合物2J与ķ我的1.89 nmol / L的值被确定为猪细胞色素的最有希望的抑制剂BC 1复合物，157倍相比，市售提高的结合亲和力bc 1抑制剂Azoxystrobin（AZ）。此外，大多数新化合物对Sphaerotheca

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200607

文献信息

• Design, Synthesis, and Bioevaluation of Novel Strobilurin Derivatives
  作者：Xiaolei Zhu、Fu Wang、Hui Li、Wenchao Yang、Qiong Chen、Guangfu Yang

  DOI：10.1002/cjoc.201200607

  日期：2012.9

  screening (PFVS) and discovered a lead compound (E)‐methyl‐2‐(2‐(((3‐(imino‐(phenyl)methyl)phenyl)thio)methyl)phenyl)‐3‐methoxyacrylate (1). To discover new strobilurin analogues with higher fungicidal activity, the structural modification of compound 1 was carried out guided by bioisosterism. A series of benzophenone derivatives 2a–2j were synthesized, among which compound 2j with a Ki value of 1.89 nmol/L

  嗜球果伞素是具有杀真菌活性的最重要的天然产物之一，并且以其新颖的作用方式，广泛的杀真菌谱，对哺乳动物细胞的毒性较低以及对环境无害的特性而闻名。因此，嗜球果伞素类似物的设计和合成在农业化学领域引起了极大的关注。以前，我们成功开发了一种药效基团连接的片段虚拟筛选（PFVS）的新分子设计方法，并发现了先导化合物（E）-甲基-2-（2-（（（（3-（亚氨基-（苯基）甲基）苯基）（硫）甲基）苯基）-3-甲氧基丙烯酸酯（1）。为了发现具有更高杀真菌活性的新strobilurin类似物，化合物1的结构修饰是在生物等位基因学指导下进行的。一系列的二苯甲酮衍生物2A - 2j中合成，其中化合物2J与ķ我的1.89 nmol / L的值被确定为猪细胞色素的最有希望的抑制剂BC 1复合物，157倍相比，市售提高的结合亲和力bc 1抑制剂Azoxystrobin（AZ）。此外，大多数新化合物对Sphaerotheca