(2Z)-1-phenyl-2-prop-2-enylidenebutane-1,3-dione | 1412887-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2Z)-1-phenyl-2-prop-2-enylidenebutane-1,3-dione
• CAS: 1412887-48-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: HQDDWTNLVRDYJR-GHXNOFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基-1-苯基-1,3-丁烷二酮 在 碘苯二乙酸 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到(2Z)-1-phenyl-2-prop-2-enylidenebutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of α-Ylidene-β-dicarbonyl Compounds: A Mild PhI(OAc)₂-mediated Dehydrogenation Process

  摘要：

  PhI(OAc)2介导的α-烷基-β-二羰基化合物脱氢反应可在温和条件下提供具有高立体选择性的α-亚基-β-二羰基化合物。该过程为 Knoevenagel 反应的立体选择性提供了补充。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.940

文献信息

• Stereoselective Synthesis of α-Ylidene-β-dicarbonyl Compounds: A Mild PhI(OAc)₂-mediated Dehydrogenation Process
  作者：Liyan Fan、Wen Chen、Kunshan Tang、Dongbei Wu

  DOI：10.1246/cl.2012.940

  日期：2012.9.5

  PhI(OAc)2-mediated dehydrogenation of α-alkyl-β-dicarbonyl compound has been developed to afford α-ylidene-β-dicarbonyl compounds with high stereoselectivity under mild conditions. This process provides a complementary entry to stereoselectivity for the Knoevenagel reaction.

  PhI(OAc)2介导的α-烷基-β-二羰基化合物脱氢反应可在温和条件下提供具有高立体选择性的α-亚基-β-二羰基化合物。该过程为 Knoevenagel 反应的立体选择性提供了补充。