4-[7-(4-chlorophenyl)-4-oxo-6-sulfanylidene-3-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl]-N-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)benzenesulfonamide | 1396127-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-[7-(4-chlorophenyl)-4-oxo-6-sulfanylidene-3-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl]-N-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1396127-54-0
• 化学式: C₂₇H₁₇ClF₃N₇O₃S₂
• 分子量: 644.057
• InChiKey: MKFVGMLJIKZCTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-[7-(4-chlorophenyl)-4-oxo-6-sulfanylidene-3-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl]-N-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰胺类抗糖尿病和抗菌药的新巴比妥和硫代巴比妥酸氟类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  一种新颖的一系列巴比妥和硫代巴比妥酸（苯磺酰胺衍生物的2 - 12）是由不同的脲基的缩合和环化反应和磺胺的硫脲衍生物为原料合成。不同的取代基已在C-5和巴比妥硫代巴比妥酸的被纳入。氟和三氟乙酰基取代基已安装在各个位置，并使用相应的非氟化类似物进行了比较生物筛选。评价合成的化合物的抗微生物和抗糖尿病活性。一些具有氟取代的目标化合物显示出非常好的抗菌和抗糖尿病活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.06.032