DAEFRHDSGYEVHHQ

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: DAEFRHDSGYEVHHQ
• 英文别名: (2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-carboxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]acetyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₇₈H₁₀₇N₂₅O₂₇
• 分子量: 1826.86
• InChiKey: CSCAPVBQOYQJJF-NOZGEEMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.7
• 重原子数：
  130
• 可旋转键数：
  59
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  851
• 氢给体数：
  29
• 氢受体数：
  32

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-azidobut-1-ynyl)-1,2-benziodoxol-3(1H)-one 、 DAEFRHDSGYEVHHQ 在 三羟甲基氨基甲烷 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸与高价碘的生物结合

  摘要：

  高价碘试剂最近已成为后期肽和蛋白质功能化的强大工具。在此，我们报告了一种在生理条件下将高价碘引入生物分子的酪氨酸生物共轭方法。酪氨酸残基选择性加成到乙炔基苯并氧酮 (EBX) 的炔基键上，产生稳定的乙烯基苯并氧酮 (VBX) 生物缀合物。该方法已成功应用于肽和蛋白质，并耐受除半胱氨酸之外的所有其他亲核残基。生成的 VBX 通过钯催化的交叉偶联和叠氮-炔环加成反应进一步官能化。该方法可成功用于修饰生物活性天然产物和天然链霉亲和素，以实现硫醇介导的细胞摄取。

  DOI：

  10.1039/d2sc04558c
• 作为产物：
  描述：

  DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNK 在 氨基比林 、 水 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 DAEFRHDSGYEVHHQ 、 DAEFRHDSGYEVHHQKL 、 DAEFRHDSGYEVHHQKLVFF
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮通过门控机制激活蛋白酶体，并保护神经元细胞免受β-淀粉样蛋白的毒性。

  摘要：

  蛋白酶体功能异常与阿尔茨海默氏病（AD）中异常的淀粉样蛋白积累相似。在这里，我们通过分析吡唑啉酮增强蛋白酶体活性和保护神经元细胞免受淀粉样蛋白毒性的能力，来审查一个小的吡唑啉酮文库。试管试验证明氨基比林和尼非那zone起20S蛋白酶体激活剂的作用。在“开门”突变体（α3ΔN）蛋白酶体上进行的酶分析表明，氨基比林通过结合α环表面和影响门控动力学来激活蛋白酶体。对接研究和STD-NMR实验表明，吡唑啉酮与酶之间的H键和π-π堆积相互作用在桥接外部α环的α1至α2以及α5至α6亚基方面起着关键作用。氨基比林和尼非那宗具有神经营养特性，可保护分化的人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞免受β-淀粉样蛋白（Aβ）的毒性。ESI-MS研究证实，氨基比林可以通过蛋白酶体以剂量依赖的方式增强Aβ的降解。我们的结果表明，某些吡唑啉酮，尤其是氨基比林是有望开发用于AD治疗的蛋白酶体激活剂的化合物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900612

文献信息

• Pyrazolones Activate the Proteasome by Gating Mechanisms and Protect Neuronal Cells from β‐Amyloid Toxicity
  作者：Anna Maria Santoro、Valeria Lanza、Francesco Bellia、Diego Sbardella、Grazia R. Tundo、Alessandra Cannizzo、Giuseppe Grasso、Mariaconcetta Arizzi、Vincenzo G. Nicoletti、Stefano Alcaro、Giosuè Costa、Adriana Pietropaolo、Gaetano Malgieri、Gianluca D'Abrosca、Roberto Fattorusso、Sara García‐Viñuales、Ikhlas M. M. Ahmed、Massimiliano Coletta、Danilo Milardi

  DOI：10.1002/cmdc.201900612

  日期：2020.2.5

  Proteasome malfunction parallels abnormal amyloid accumulation in Alzheimer's Disease (AD). Here we scrutinize a small library of pyrazolones by assaying their ability to enhance proteasome activity and protect neuronal cells from amyloid toxicity. Tube tests evidenced that aminopyrine and nifenazone behave as 20S proteasome activators. Enzyme assays carried out on an "open gate" mutant (α3ΔN) proteasome

  蛋白酶体功能异常与阿尔茨海默氏病（AD）中异常的淀粉样蛋白积累相似。在这里，我们通过分析吡唑啉酮增强蛋白酶体活性和保护神经元细胞免受淀粉样蛋白毒性的能力，来审查一个小的吡唑啉酮文库。试管试验证明氨基比林和尼非那zone起20S蛋白酶体激活剂的作用。在“开门”突变体（α3ΔN）蛋白酶体上进行的酶分析表明，氨基比林通过结合α环表面和影响门控动力学来激活蛋白酶体。对接研究和STD-NMR实验表明，吡唑啉酮与酶之间的H键和π-π堆积相互作用在桥接外部α环的α1至α2以及α5至α6亚基方面起着关键作用。氨基比林和尼非那宗具有神经营养特性，可保护分化的人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞免受β-淀粉样蛋白（Aβ）的毒性。ESI-MS研究证实，氨基比林可以通过蛋白酶体以剂量依赖的方式增强Aβ的降解。我们的结果表明，某些吡唑啉酮，尤其是氨基比林是有望开发用于AD治疗的蛋白酶体激活剂的化合物。
• Tyrosine bioconjugation with hypervalent iodine
  作者：Nina Declas、John R. J. Maynard、Laure Menin、Natalia Gasilova、Sebastian Götze、Jakob L. Sprague、Pierre Stallforth、Stefan Matile、Jerome Waser

  DOI：10.1039/d2sc04558c

  日期：——

  successfully applied to peptides and proteins and tolerated all other nucleophilic residues, with the exception of cysteine. The generated VBX were further functionalized by palladium-catalyzed cross-coupling and azide–alkyne cycloaddition reactions. The method could be successfully used to modify bioactive natural products and native streptavidin to enable thiol-mediated cellular uptake.

  高价碘试剂最近已成为后期肽和蛋白质功能化的强大工具。在此，我们报告了一种在生理条件下将高价碘引入生物分子的酪氨酸生物共轭方法。酪氨酸残基选择性加成到乙炔基苯并氧酮 (EBX) 的炔基键上，产生稳定的乙烯基苯并氧酮 (VBX) 生物缀合物。该方法已成功应用于肽和蛋白质，并耐受除半胱氨酸之外的所有其他亲核残基。生成的 VBX 通过钯催化的交叉偶联和叠氮-炔环加成反应进一步官能化。该方法可成功用于修饰生物活性天然产物和天然链霉亲和素，以实现硫醇介导的细胞摄取。