3-乙炔基-5-甲基吡啶 | 30413-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-乙炔基-5-甲基吡啶
• 英文名称: 3-ethynyl-5-methylpyridine
• CAS: 30413-53-7
• 化学式: C₈H₇N
• 分子量: 117.15
• InChiKey: FXIMYOJUVHJRRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3-(difluoromethyl)-4,4,7,7-tetrafluoro-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)N-(2-(3,5-difluorophenyl)-1-(2-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)-5-(3-oxoisoindolin-5-yl)pyrimidin-4-yl)ethyl)acetamide 、 5-(4-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamido)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)-2-fluorobenzamide 、 3-乙炔基-5-甲基吡啶 生成 5-(4-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamido)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)2-((5-methylpyridin-3-yl)ethynyl)pyrimidin-5-yl)-2-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明揭示了化学式I的化合物或其盐。本发明还揭示了包括化合物I的药物组合物，制备化合物I的方法，用于制备化合物I的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染，包括HIV病毒感染的治疗方法。

  公开号：

  US20160083368A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-甲基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-乙炔基-5-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (HETERO) ARYL - ETHYNYL - OCTAHYDRO - INDOLE - 1 - CARBOXYLIC ACID ESTERS
  [FR] ESTERS D'ACIDES 4-(HÉTÉRO)ARYL-ÉTHYNYL-OCTAHYDRO-INDOLE-1-CARBOXYLIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中取代基如规范中定义；其制备，其用作药物以及包含它的药物。

  公开号：

  WO2012084873A1

文献信息

• Pyrrolopyrimidines and Pyrrolopyridines
  申请人：Leblanc Catherine

  公开号：US20090181941A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, wherein X, T 1 , T 3 and T 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是游离形式、盐形式还是溶剂化物形式，其中X、T1、T3和T4的含义如说明书中所指，可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。还描述了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Backbone-Anchoring, Solid-Phase Synthesis Strategy To Access a Library of Peptidouridine-Containing Small Molecules
  作者：Christine A. Arbour、Barbara Imperiali

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00462

  日期：2022.3.25

  Nucleoside diphosphate sugar (NDP-sugar) substrates provide the inspiration for nucleoside analogue inhibitor scaffolds. By employing solid-phase synthesis, we provide a method to access a library of peptidouridine inhibitors with both minimal compound handling and purification steps. Specifically, this strategy is exemplified by generating uridine diphosphate sugar (UDP-sugar) mimics, which allow

  核苷二磷酸糖（NDP-糖）底物为核苷类似物抑制剂支架提供了灵感。通过采用固相合成，我们提供了一种使用最少的化合物处理和纯化步骤来访问肽尿苷抑制剂库的方法。具体而言，该策略通过生成尿苷二磷酸糖 (UDP-糖) 模拟物来举例说明，该模拟物允许通过改变二肽组成、N 端连接和侧基芳基来进行复合加工。为了举例说明多功能性，提出了 41 种独特的核苷类似物。
• 4-(Hetero)Aryl-Ethynyl-Octahydro-Indole-1-Esters
  申请人：Carcache David

  公开号：US20130274294A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The invention relates to compound of the formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及化合物(I)或其盐，其中取代基如规范中所定义；其制备方法；其作为药物的用途以及含有该化合物的药物。
• Azaquinolinone Derivatives and Uses Thereof
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20130165473A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds and methods for treating or preventing the development of a disease, disorder, or condition in a subject or patient.

  本发明提供了化合物和方法，用于治疗或预防主体或患者的疾病、障碍或状况的发展。
• AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF FOR PEST CONTROL
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150005348A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  An amide compound represented by formula (I) has an excellent pest control effect. (In the formula, Y represents a 3-7 membered saturated heterocyclic ring which contains, as ring-forming components(s), one or more atoms or groups that are selected from the group consisting of an oxygen atom and —S(O) t —, the saturated heterocyclic ring may have one to three atoms or groups selected from group D and t represents 0 or the like; x represents a C 1 -C 8 chain hydrocarbon group having one group that is selected from group A; W represents —CR 8 — or the like; r represents 1 or the like; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 may be the same or different and each represents a hydrogen atom or the like; and n represents 1 or the like.)

  式(I)所代表的酰胺化合物具有出色的杀虫效果。（在该式中，Y代表一个含有3-7个饱和杂环环的结构，该结构中包含一个或多个从氧原子和-S(O)t-组成的原子或基团，饱和杂环环可能有一个到三个从D组成的原子或基团，t代表0或类似物；x代表一个C1-C8链烃基，其中有一个来自A组的基团；W代表-CR8-或类似物；r代表1或类似物；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子或类似物；n代表1或类似物。）