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3-乙烯基-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮 | 31787-67-4

中文名称
3-乙烯基-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮
中文别名
——
英文名称
3-Vinyl-5,5-dimethylhydantoin
英文别名
5,5-Dimethyl-3-vinyl-imidazolidine-2,4-dione;3-ethenyl-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
3-乙烯基-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮化学式
CAS
31787-67-4
化学式
C7H10N2O2
mdl
——
分子量
154.169
InChiKey
ZRSMPTDXXYTVIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    90-91 °C
  • 沸点:
    115-118 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,5-二甲基海因乙炔[bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II)三丁基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以38%的产率得到3-乙烯基-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    钌在低乙炔压力下催化合成乙烯基酰胺。
    摘要:
    使用钌膦催化剂,使环酰胺在低压下与乙炔反应,得到各种N-乙烯基化的酰胺,包括(氮杂双环)内酰胺,恶唑烷酮,苯并异恶唑酮,异吲哚啉酮,喹喔啉酮,恶唑烷酮,环脲衍生物(咪唑啉基) (胸腺嘧啶),氨基酸酸酐和噻唑烷酮。
    DOI:
    10.1039/d0cc01533d
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文献信息

  • Hydantoins having RNase modulatory activity
    申请人:Olson W. Matthew
    公开号:US20050203156A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    The present invention relates to hydantoin derivatives having RNase H, polymerase and/or HIV reverse transcriptase modulatory, and particularly, inhibitory activity. Included in the invention are the hydantoin derivatives, compositions containing the derivatives, methods of synthesis of the derivatives, screening methods to identify the derivatives, and methods of treatment using the hydantoin derivatives, including the treatment of HIV, AIDS and retrovirus-associated cancer.
    本发明涉及具有RNase H、聚合酶和/或HIV逆转录酶调节活性,特别是抑制活性的咪唑烷酮衍生物。该发明包括咪唑烷酮衍生物、含有这些衍生物的组合物、合成这些衍生物的方法、筛选方法以识别这些衍生物,以及使用这些咪唑烷酮衍生物进行治疗的方法,包括治疗HIV、艾滋病和逆转录病毒相关癌症的方法。
  • Hydantoins Having RNase Modulatory Activity
    申请人:Olson Matthew W.
    公开号:US20100063118A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    The present invention relates to hydantoin derivatives having RNase H, polymerase and/or HIV reverse transcriptase modulatory, and particularly, inhibitory activity. Included in the invention are the hydantoin derivatives, compositions containing the derivatives, methods of synthesis of the derivatives, screening methods to identify the derivatives, and methods of treatment using the hydantoin derivatives, including the treatment of HIV, AIDS and retrovirus-associated cancer.
    本发明涉及具有RNase H、聚合酶和/或HIV反转录酶调节活性的咪唑二酮衍生物,特别是具有抑制活性的咪唑二酮衍生物。该发明包括咪唑二酮衍生物、含有该衍生物的组合物、合成该衍生物的方法、筛选识别该衍生物的方法以及使用咪唑二酮衍生物的治疗方法,包括治疗HIV、艾滋病和逆转录病毒相关癌症的方法。
  • CuF<sub>2</sub>/DMAP-Catalyzed N-Vinylation: Scope and Mechanistic Study
    作者:Krishanu Mondal、Susanta Patra、Pallabi Halder、Narottam Mukhopadhyay、Parthasarathi Das
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c03856
    日期:2023.3.3
  • Cell-culturing substrate, cell-culturing substrate unit bioreactor and extracorporeal circulation type therapeutic apparatus
    申请人:TERUMO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0402272B1
    公开(公告)日:1995-10-04
  • PRESSURE-SENSITIVE ADHESIVE COMPOSITION, PRESSURE-SENSITIVE ADHESIVE SHEET AND METHOD FOR PRODUCING PRESSURE-SENSITIVE ADHESIVE SHEET
    申请人:NIWA Masahito
    公开号:US20110159195A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    The present invention relates to an acrylic pressure-sensitive adhesive composition comprising a copolymerization reaction product of a monomer mixture satisfying the following both conditions: (a) the monomer mixture includes a monomer m1 in an amount of 50% by mass or more based on whole monomer components constituting the monomer mixture, wherein the monomer m1 is an alkyl (meth)acrylate represented by the following formula (I): CH 2 ═C(R 1 )COOR 2 (I) wherein R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, and R 2 represents an alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms; and (b) the monomer mixture includes a monomer m2 in an amount of 12% by mass or more based on the whole monomer components constituting the monomer mixture, or a monomer m2 and a monomer m3 in an amount in total of 12% by mass or more based on the whole monomer components constituting the monomer mixture, wherein the monomer m2 is an imidazole group-containing unsaturated monomer, and the monomer m3 is an amide group-containing unsaturated monomer.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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