4-[3-[4-[4-(3,4-Dichlorophenoxy)piperidin-1-yl]piperidine-1-carbonyl]phenyl]sulfonylbutanoic acid | 1413286-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-[4-[4-(3,4-Dichlorophenoxy)piperidin-1-yl]piperidine-1-carbonyl]phenyl]sulfonylbutanoic acid
• 英文别名: 4-[3-[4-[4-(3,4-dichlorophenoxy)piperidin-1-yl]piperidine-1-carbonyl]phenyl]sulfonylbutanoic acid
• CAS: 1413286-15-3
• 化学式: C₂₇H₃₂Cl₂N₂O₆S
• 分子量: 583.533
• InChiKey: PDJBLXDNFLXACI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯-4-氟苯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium tert-butylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 4-[3-[4-[4-(3,4-Dichlorophenoxy)piperidin-1-yl]piperidine-1-carbonyl]phenyl]sulfonylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The discovery of CCR3/H1 dual antagonists with reduced hERG risk

  摘要：

  A series of dual CCR3/H-1 antagonists based on a bispiperidine scaffold were discovered. Introduction of an acidic group overcame hERG liability. Bioavailability was optimised by modulation of physico-chemical properties and physical form to deliver a compound suitable for clinical evaluation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.124