4-(2-cyanopyrrol-1-yl)-N-(phenethyl)thiobutyramide | 923291-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(2-cyanopyrrol-1-yl)-N-(phenethyl)thiobutyramide
• 英文别名: 4-(2-Cyano-1H-pyrrol-1-yl)-N-(2-phenylethyl)butanethioamide；4-(2-cyanopyrrol-1-yl)-N-(2-phenylethyl)butanethioamide
• CAS: 923291-73-0
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃S
• 分子量: 297.424
• InChiKey: HEORVSCPSHSMSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-cyanopyrrol-1-yl)butyric acid 在 劳森试剂 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-(2-cyanopyrrol-1-yl)-N-(phenethyl)thiobutyramide
  参考文献：
  名称：

  酰胺在环化反应中作为亚氨基自由基的前体

  摘要：

  酰胺已成功地用作亚胺基自由基的前体，用于自由基环化。酰胺已通过与光气反应生成亚氨酰氯，然后与苯硒化钾反应，已转化为亚氨基酰硒化物。亚胺基硒化物与氢化三丁基锡（Bu 3 SnH）作为自由基介体反应，三乙基硼烷或AIBN作为引发剂，生成亚胺基自由基用于环化反应。酰亚胺基已被环化到烯烃上以产生2，3-取代的吲哚和-喹啉，并且还被吡咯和吲哚上以产生双环和三环杂芳烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.030