3-乙酰基-2-吡啶羧酸 | 716362-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-乙酰基-2-吡啶羧酸
• 英文名称: 3-acetyl-2-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 3-acetylpyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 716362-04-8
• 化学式: C₈H₇NO₃
• mdl: MFCD16140257
• 分子量: 165.148
• InChiKey: ZHIOUPNVQJCRBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131dec℃
• 沸点：
  366.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基-2-吡啶羧酸 、 (3-Tert-butyl-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-n-methylmethanamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到N-((3-tert-butyl-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)methyl)-3-acetyl-n-methylpyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  该发明涉及本文进一步定义的Φ式化合物及其药用盐，包括含有这些化合物和盐的药物组合物，以及它们的用途。本发明的化合物和盐抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和/或EML4-ALK，并且适用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2013132376A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-acetyl-2-pyridinecarboxylate 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-乙酰基-2-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  取代半胍酮，硫代半胍酮和异硫代半胍酮及其盐，其中间体，其合成，以及利用这些化合物控制杂草。

  公开号：

  US05098466A1

文献信息

• Substituted semi-carbazones and related compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05098462A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Substituted semicarbazones, thiosemicarbazones and isothiosemicarbazones and salts thereof, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said compounds for the control of weeds.

  取代半胍酮，硫代半胍酮和异硫代半胍酮及其盐，其中间体，其合成，以及利用这些化合物控制杂草。
• [EN] BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOTHIAZOLE
  申请人：INST MEDICAL W & E HALL

  公开号：WO2009039553A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to benzothiazole compounds that mimic the activity of BH3 only proteins and are capable of binding to and neutralizing pro survival Bcl 2 proteins. The invention also relates to the use of such compounds in the regulation of cell death or cell survival and the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with the deregulation of cell death or cell survival.

  本发明涉及模拟BH3-only蛋白活性并能够结合和中和促生存Bcl-2蛋白的苯并噻唑化合物。该发明还涉及利用这类化合物调节细胞死亡或细胞存活，在治疗和/或预防与细胞死亡或细胞存活失调相关的疾病或病况。
• Synthesis of 3-Substituted 2-Arylpyridines via Cu/Pd-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling of Picolinic Acids with (Hetero)Aryl Halides
  作者：Dagmar Hackenberger、Philip Weber、David C. Blakemore、Lukas J. Goossen

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00046

  日期：2017.4.7

  A decarboxylative cross-coupling of 3-substituted picolinic acids with (hetero)aryl halides is presented. In the presence of catalytic Cu2O and Pd(1,5-cyclooctadiene)Cl2 with 2-dicyclohexylphosphino-2′-(N,N-dimethylamino)biphenyl as the ligand, both electron-rich and electron-deficient aryl bromides and chlorides as well as heteroaryl bromides were successfully coupled with various picolinate salts

  提出了3-取代的吡啶甲酸与（杂）芳基卤化物的脱羧交叉偶联。在催化性的Cu 2 O和Pd（1,5-环辛二烯）Cl 2以2-二环己基膦基-2'-（N，N-二甲基氨基）联苯为配体的情况下，富电子和缺电子的芳基溴化物和在温和的条件下，将氯化物以及杂芳基溴化物与各种吡啶甲酸盐成功偶联，收率高达96％。该方案提供了有效的进入2-（杂）芳基吡啶的途径，这是药物发现中一种有吸引力的物质。
• Ccr5 antagonists as therapeutic agents
  申请人：Kazmierski Mieczyslaw Wieslaw

  公开号：US20060229336A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此产生的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Watson Keith Geoffrey

  公开号：US20100197711A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to benzothiazole compounds that mimic the activity of BH3 only proteins and are capable of binding to and neutralizing pro survival Bcl 2 proteins. The invention also relates to the use of such compounds in the regulation of cell death or cell survival and the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with the deregulation of cell death or cell survival.

  本发明涉及苯并噻唑化合物，其模拟BH3仅蛋白的活性，并能够结合和中和促生存的Bcl-2蛋白。本发明还涉及使用这种化合物来调节细胞死亡或细胞存活以及治疗和/或预防与细胞死亡或细胞存活失调相关的疾病或病症。