N-Trimethylstannyl-benzimidazol | 942-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-Trimethylstannyl-benzimidazol
• 英文别名: 1-(Trimethylstannyl)-1H-benzimidazole；benzimidazol-1-yl(trimethyl)stannane
• CAS: 942-23-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂Sn
• 分子量: 280.945
• InChiKey: KXDPMOCRZPZHEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (4S,5R)-2,2-dimethyl-5-[(2R)-oxiran-2-yl]-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde 、 N-Trimethylstannyl-benzimidazol 在 吡啶 作用下， 生成 、 Acetic acid (3aR,4S,6R,6aR)-6-benzoimidazol-1-yl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种环状环氧醛立体选择性合成核苷的新方法

  摘要：

  开发了一种以无环环氧醛为原料立体选择性合成核苷的新方法。2'-脱氧-α-DL-核糖核苷和α-L-lyxonucleosides是通过相应的环氧醛与核苷碱的亚锡盐反应制备的，使用溴化亚锡作为活化剂。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1093

文献信息

• A NEW METHOD FOR THE STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF NUCLEOSIDES FROM ACYCLIC EPOXY ALDEHYDES
  作者：Tetsuo Miwa、Koichi Narasaka、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1984.1093

  日期：1984.7.5

  A new method for the stereoselective synthesis of nucleosides starting from acyclic epoxy aldehydes is developed. 2′-Deoxy-α-DL-ribonucleosides and α-L-lyxonucleosides are prepared by the reactions of the corresponding epoxy aldehydes with stannous salts of nucleoside bases utilizing stannous bromide as an activating reagent.

  开发了一种以无环环氧醛为原料立体选择性合成核苷的新方法。2'-脱氧-α-DL-核糖核苷和α-L-lyxonucleosides是通过相应的环氧醛与核苷碱的亚锡盐反应制备的，使用溴化亚锡作为活化剂。