(3S)-3-Hydroxy-6-methylnona-5,8-dien-2-one | 503818-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S)-3-Hydroxy-6-methylnona-5,8-dien-2-one
• 英文别名: (3S)-3-hydroxy-6-methylnona-5,8-dien-2-one
• CAS: 503818-20-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: CXSMIKLMPLITJT-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  291.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (3S)-3-Hydroxy-6-methylnona-5,8-dien-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成的和一个可连接的带有官能团的上表环的类似物的评价

  摘要：

  报道了一种用于埃博霉素微管稳定剂家族的接头策略的验证方法。通过全化学合成制备了埃坡霉素B的类似物，其中的C（6）甲基已被4-叠氮基丁基取代，并且已证明衍生自叠氮基的酰胺保留了母体化合物的活性。这些结果为评价埃博霉素作为抗体-药物结合物和其他选择性靶向肿瘤细胞的结合物的药物成分的潜力奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00131

文献信息

• [EN] EPOTHILONE B AND DICTYOSTATIN ANALOGS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] ANALOGUES DE DICTYOSTATINE ET ÉPOTHILONE B, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2017019550A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  A compound having the structure (I) or (II).

  具有结构（I）或（II）的化合物。
• Preparation of epothilone derivatives
  申请人：Puentener Kurt

  公开号：US20060241156A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The invention comprises a novel process for the preparation of an epothilone derivative of formula I: wherein R 1 and R 2 independently from each other represent hydrogen or protecting groups and R 3 is methyl or trifluoromethyl, which are useful precursors in the synthesis of the desoxyepothilone derivatives of the formula IV: wherein R 3 is methyl or trifluoromethyl. The desoxepothilones of formula IV inhibit the growth of tumor cells and are therefore promising candidates for novel anticancer agents.

  该发明涉及一种新型工艺，用于制备式I的环丙沙星衍生物，其中R1和R2各自独立地表示氢或保护基，R3为甲基或三氟甲基，这些衍生物在合成式IV的去氧环丙沙星衍生物的前体中有用，其中R3为甲基或三氟甲基。式IV的去氧环丙沙星具有抑制肿瘤细胞生长的作用，因此是新型抗癌药物的有前途的候选药物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF EPOTHILONE PRECURSOR COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PRÉCURSEURS DE L'ÉPOTHILONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009112077A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to a novel process for the preparation of an epothilone derivative of the formula (I) wherein R1 and R2 are silyl protecting groups, that uses a sultam alcohol of the formula (IV) wherein R is hydrogen or lower alkyl and R1 is a silyl protecting group, as intermediate. The compound of formula (I) is useful for the preparation of desoxyepothilones that are promising candidates for novel anticancer agents.

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备式（I）的环丙沙星衍生物，其中R1和R2是硅保护基，并使用式（IV）的磺酰胺醇作为中间体，其中R为氢或低碳基，R1为硅保护基。式（I）的化合物可用于制备脱氧环丙沙星，这是一种有前途的新型抗癌剂。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 9,10-DEHYDRO-12,13-DESOXYEPOTHILONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1874752A1

  公开（公告）日：2008-01-09
• US7238816B2
  申请人：——

  公开号：US7238816B2

  公开（公告）日：2007-07-03