Perfluor-n-octylbenzol | 54387-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Perfluor-n-octylbenzol
• 英文别名: 1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-(heptadecafluorooctyl)benzene；1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)benzene
• CAS: 54387-09-6
• 化学式: C₁₄F₂₂
• 分子量: 586.119
• InChiKey: XEEKUPFDNJGSMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Perfluor-n-octylbenzol 在 吡啶 、 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-heptadecafluorooctyl-benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  芳族多氟化合物。第五部分。一些多氟烷基苯的制备及反应

  摘要：

  由五氟苯基溴化镁与相应的醛反应，然后将所得的醇氧化为酮，由此制得全氟正丁基，正辛基和ω - H-正戊基苯。已经用四氟化硫处理过。描述了这些化合物和全氟正丙基苯的一些亲核取代反应。讨论了使用某些产品作为表面活性剂的可能性。

  DOI：

  10.1039/p19740000917
• 作为产物：
  描述：

  pentadecafluoro-octanal 在 chromium(VI) oxide 、 aluminum(III) fluoride 、 sulfur tetrafluoride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Perfluor-n-octylbenzol
  参考文献：
  名称：

  芳族多氟化合物。第五部分。一些多氟烷基苯的制备及反应

  摘要：

  由五氟苯基溴化镁与相应的醛反应，然后将所得的醇氧化为酮，由此制得全氟正丁基，正辛基和ω - H-正戊基苯。已经用四氟化硫处理过。描述了这些化合物和全氟正丙基苯的一些亲核取代反应。讨论了使用某些产品作为表面活性剂的可能性。

  DOI：

  10.1039/p19740000917

文献信息

• Perfluoroalkylations and perfluorooxaalkylations. Part 3. Chloro-substituted diazines as substrates in copper-mediated cross-coupling
  作者：Grace J. Chen、Loomis S. Chen

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03205-e

  日期：1995.7

  The (perfluoroalkyl)- and (perfluorooxaalkyl)diazines, 2,4-bis(perfluorooctyI)pyrimidine (3), 2,4,6-tris(perfluorooctyl)pyrimidine (6a), 2,4,6-tris(perpuoro-6-methyl-5-oxaheptyl)pyrimidine (66), 3,6-bis(perfluorooctyl)pyridiazine (10) and 2,6-bis(perfluorooctyl)pyrazine (13), have been prepared in good yield. This was accomplished by using chloro-substituted diazines as substrates in copper-mediated cross-coupling reactions with perfluoroalkyl and perfluorooxaalkyl iodides. The yields of the cross-coupled products are influenced by the reaction conditions as well as by the structure of the fluoroaliphatic iodides and substrates.
• US5113013A
  申请人：——

  公开号：US5113013A

  公开（公告）日：1992-05-12
• CN116157382
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Aromatic polyfluoro-compounds. Part LV. Preparation and reactions of some polyfluoro(alkylbenzenes)
  作者：Paul L. Coe、Alan Whittingham

  DOI：10.1039/p19740000917

  日期：——

  aldehyde, followed by oxidation of the resulting alcohol to the ketone, which in turn has been treated with sulphur tetrafluoride. Some nucleophilic substitution reactions of these compounds and perfluoro-n-propylbenzene are described. The possibility of the use of some of the products as surfactants is discussed.

  由五氟苯基溴化镁与相应的醛反应，然后将所得的醇氧化为酮，由此制得全氟正丁基，正辛基和ω - H-正戊基苯。已经用四氟化硫处理过。描述了这些化合物和全氟正丙基苯的一些亲核取代反应。讨论了使用某些产品作为表面活性剂的可能性。