3-乙酰氧基-1-苯基-丙烯酮 | 55735-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙酰氧基-1-苯基-丙烯酮
• 英文名称: 3-Acetoxy-1-phenyl-propen-(2)-on-(1) 'Acetoxymethylen-acetophenon'
• 英文别名: 3-acetoxy-1-phenyl-propenone；3-Acetoxy-1-phenyl-propenon；(3-Oxo-3-phenylprop-1-enyl) acetate；(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl) acetate
• CAS: 55735-49-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: ZTLTVVXZUBCMMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  270.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氧基-1-苯基-丙烯酮 、 氰乙酰胺 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-acetoxy-2-oxo-6-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Barat, Journal of the Indian Chemical Society, 1931, vol. 8, p. 801,813

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzenepropanal, b-oxo-, ion(1-), sodium 、 乙酰氯 在 乙醚 作用下， 生成 3-乙酰氧基-1-苯基-丙烯酮
  参考文献：
  名称：

  Barat, Journal of the Indian Chemical Society, 1931, vol. 8, p. 801,813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Elimination–addition. Part XIV. Addition of carboxylate ions to allenes and acetylenes and use of the adducts in acylation
  作者：G. D. Appleyard、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/j39670002686

  日期：——

  acetic, benzoic, and hippuric acids to propadienyl, prop-1-ynyl, and prop-2-ynyl p-tolyl sulphones and to ethynyl phenyl ketone occur readily under mild conditions. The products are 1-(aryl-sulphonylmethyl)vinyl or β-benzoylvinyl esters of the acids and as such are very reactive towards nucleophiles in acylation reactions.

  在温和条件下，容易发生碱催化的乙酸，苯甲酸和马尿酸向丙二烯基，丙-1-炔基和丙-2-炔基对甲苯砜以及乙炔基苯基酮的加成反应。产物是酸的1-（芳基-磺酰基甲基）乙烯基或β-苯甲酰基乙烯基酯，因此在酰化反应中对亲核试剂具有很高的反应性。
• Vereshchagin,L.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 1702 - 1707
  作者：Vereshchagin,L.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bredereck et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 942,951
  作者：Bredereck et al.

  DOI：——

  日期：——