1-Benzyl-4-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-piperazine | 90125-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-4-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-piperazine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]piperazine；1-benzyl-4-(2-pyridin-2-ylethyl)piperazine
• CAS: 90125-60-3
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃
• 分子量: 281.401
• InChiKey: ALFQBSNMEKECKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.388
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 1-苄基哌嗪 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-Benzyl-4-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  抗眩晕剂。I.2-（2-氨基乙基）吡啶的结构-活性关系。

  摘要：

  通过修改倍他司汀中的胺部分，合成了一系列2-(2-氨基乙基)吡啶，并将其合成的2-(2-甲基氨基乙基)吡啶，就其对猫自发性眼球震颤的抑制活性，评估了它们的抗眩晕作用。研究了胺部分与抗眩晕活性之间的构效关系。通过利用各种物理化学参数进行定量回归分析，研究了4-苯基哌嗪部分苯环上取代基的影响。以下方程给出了最佳相关性。log 1/ID30=-0.417 (±0.322) π+0.166 (±0.048) MR-1.473 (±0.237) (n=15, s=0.239, r=0.910, F212=28.887).在这一系列化合物中，发现1-(2-甲氧基苯基)-4-[2-(2-吡啶基)乙基]哌嗪，1-(2-甲氧基苯基)-4-[2-[2-(6-甲基)吡啶基]乙基]-哌嗪，和1-(2-甲氧基苯基)-4-[2-[2-(5-乙基)吡啶基]乙基]哌嗪的活性强于倍他司汀。因此，发现4-(2-甲氧基苯基)哌嗪部分是对抗自发性眼球震颤活性最有效的胺部分。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.553