3-乙酰氨基-2-溴苯甲酸甲酯 | 126759-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙酰氨基-2-溴苯甲酸甲酯
• 英文名称: 3-acetylamino-2-bromo-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-acetamido-2-bromobenzoate
• CAS: 126759-46-4
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₃
• 分子量: 272.098
• InChiKey: IMIAEZYCENDRKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氨基-2-溴苯甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 氧气 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-acetyl-4-methoxycarbonylindole
  参考文献：
  名称：

  Kasahara, Akira; Izumi, Taeko; Murakami, Satoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1405 - 1413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-溴苯甲酸甲酯 、 乙酸酐 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以afforded Intermediate 5(b) (2.08 9) in 79% yield的产率得到3-乙酰氨基-2-溴苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds protein kinase inhibitors for enhancing the efficacy of anti-neoplastic agents and radiation therapy

  摘要：

  蛋白激酶，例如CHK-1，抑制以下公式中的三环化合物（其中R2、R3和R4如规范中定义）的药物组合物，包含有效量的该化合物或其盐，可用作单一制剂或与具有抗肿瘤作用的抗肿瘤制剂或治疗性放射线结合，用于治疗癌症等疾病或病况。

  公开号：

  US20050075499A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR ENHANCING THE EFFICACY OF ANTI-NEOPLASTIC AGENTS AND RADIATION THERAPY
  申请人：Benedict Suzanne

  公开号：US20070135415A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions such as cancers. The current invention relates to the making and using of such compounds.

  蛋白激酶，例如CHK-1，抑制以下式子中三环化合物（其中R2，R3和R4如规范所定义）的制剂（或其盐）的有效量的制药组合物，可用作单一剂量或与抗肿瘤剂或具有抗肿瘤作用的治疗性放射线组合使用，用于治疗癌症等疾病或病情。本发明涉及制备和使用这种化合物。
• Compositions comprising diazepinoindole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1947102A1

  公开（公告）日：2008-07-23

  The present invention relates to the combined use of a compound of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R2, R3 and R4 are as defined in the description, and an anti-neoplastic agent, for the treatment of neoplasms.

  本发明涉及式（I）化合物的综合利用 其中 A、X、Y、Z、R2、R3 和 R4 如说明书中所定义、 和一种抗肿瘤剂，用于治疗肿瘤。
• US7462713B2
  申请人：——

  公开号：US7462713B2

  公开（公告）日：2008-12-09
• Kasahara, Akira; Izumi, Taeko; Murakami, Satoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1405 - 1413
  作者：Kasahara, Akira、Izumi, Taeko、Murakami, Satoshi、Miyamoto, Kazuhiro、Hino, Toshimi

  DOI：——

  日期：——
• Tricyclic compounds protein kinase inhibitors for enhancing the efficacy of anti-neoplastic agents and radiation therapy
  申请人：Benedict Suzanne

  公开号：US20050075499A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions such as cancers.

  蛋白激酶，例如CHK-1，抑制以下公式中的三环化合物（其中R2、R3和R4如规范中定义）的药物组合物，包含有效量的该化合物或其盐，可用作单一制剂或与具有抗肿瘤作用的抗肿瘤制剂或治疗性放射线结合，用于治疗癌症等疾病或病况。