3-乙酰氨基-4-吡啶羧酸 | 215103-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-乙酰氨基-4-吡啶羧酸
• 英文名称: 3-acetamidoisonicotinic acid
• 英文别名: 3-acetylamino-isonicotinic acid；3-Acetylamino-isonicotinsaeure；3-Acetamidopyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 215103-12-1
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• 分子量: 180.163
• InChiKey: LFRUMUISPVSUDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  281-283°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氨基-4-吡啶羧酸 、 N-(4-aminophenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以7.8 %的产率得到N-(4-(2-methyl-4-oxopyrido[3,4-d]pyrimidin-3(4H)-yl)phenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-PHENYLQUINAZOLINONES AS NOVEL ANTI-CANCER THERAPY

  摘要：

  The present invention relates to novel 3-Phenylquinazolinones in particular for the use in the treatment of cancer.

  公开号：

  WO2024115673A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-吡啶羧酸 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 3-乙酰氨基-4-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETIC TUBERCULOSTATS. II. AMINO- AND HYDROXY-PYRIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01138a006

文献信息

• PHOSPHODIESTERASE 4-INHIBITING DIAZEPINOINDOLONES
  申请人：PARKE-DAVIS

  公开号：EP0980374A1

  公开（公告）日：2000-02-23
• 1-AMINOMETHYL- L- PHENYL- CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS DDP-IV INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2124913A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• US6239130B1
  申请人：——

  公开号：US6239130B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• [EN] PHOSPHODIESTERASE 4-INHIBITING DIAZEPINOINDOLONES<br/>[FR] DIAZEPINO-INDOLONES INHIBANT LA PHOSPHODIESTERASE 4
  申请人：PARKE-DAVIS

  公开号：WO1998049169A1

  公开（公告）日：1998-11-05

  (EN) The present invention presents compounds that inhibit phosphodiesterase 4 having Formula (I). The present invention also provides methods of using the compounds of Formula (I) to prevent or treat asthma, atopic dermatitis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disorders, pulmonary hypertension, liver injury, bone loss, septic shock, or multiple sclerosis, and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of Formula (I).(FR) La présente invention concerne des composés inhibant la phosphodiestérase 4 et correspondant à la formule (I). Elle concerne également des procédés d'utilisation des composés de la formule (I), dans la prévention ou le traitement de l'asthme, des dermatites atopiques, de la polyarthrite rhumatoïde, des colopathies fonctionnelles, de l'hypertension artérielle pulmonaire, des atteintes hépatiques, de la raréfaction osseuse, des chocs septiques ou de la sclérose en plaques. L'invention concerne encore des compositions pharmaceutiques contenant les composés de la formule (I).
• [EN] 1-AMINOMETHYL- L- PHENYL- CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS DDP-IV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVES DE 1-AMINOMÉTHYL- L- PHÉNYL- CYCLOHEXANE COMME INHIBITEURS DE DDP-IV
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008077597A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] Compounds of the formula (I) are provided: wherein V, W, X, Y, Z, R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ and m are as defined in the specification; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. The compounds may be useful in the treatment or prevention of various diseases and conditions in which dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV) is implicated.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) : dans laquelle V, W, X, Y, Z, R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ et m sont tels que définis dans la description; ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables et leurs promédicaments. Les composés peuvent être utiles pour le traitement ou la prévention de diverses maladies et troubles dans lesquels la dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV) est impliquée.