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2,6-Bis-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-pyridine | 90265-69-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-Bis-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-pyridine
英文别名
2,6-Bis(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)pyridine;2,6-bis(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)pyridine
2,6-Bis-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-pyridine化学式
CAS
90265-69-3
化学式
C13H17NS4
mdl
——
分子量
315.549
InChiKey
CFHHRVBQTYCIAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • POLYDENTATE S<sub>N</sub>X<sub>M</sub>(X = S,O,N) LIGANDS BY SELECTIVE REDUCTION OF ORGANOSULFUR HETEROCYCLES WITH TRIBUTYLTIN HYDRIDE
    作者:Clive P. Alexis、Juan M. Uribe、Jeffrey D. Beller、Gayane Godjoian、Carlos G. Gutierrez
    DOI:10.1080/10426509608043468
    日期:1996.12
    S.O.N) can be efficiently prepared by selective desulfurization of bis(1,3-dithiolanes) and bis(1,3-dithianes); bis(1,3-oxathiolanes); and bis(thiazolidines) with two equivalents of tri-n-butyltin hydride. This is a very versatile procedure as many dialdehydes and diketones (or their synthetic equivalents) are available for elaboration into bis(thioheterocycles) by reaction with 1,2-ethane- and 1,3-propanedithiols
    摘要 S2X2 型(其中 X = SON)的无环四齿有机硫配体可以通过双(1,3-二硫杂环戊烷)和双(1,3-二噻烷)的选择性脱硫来有效制备;双(1,3-氧杂硫杂环戊烷);和双(噻唑烷)与两当量的三正丁基氢化锡。这是一个非常通用的方法,因为许多二醛和二酮(或其合成等价物)可通过与 1,2-乙烷和 1,3-丙二硫醇、巯基乙醇或巯基乙胺及其不同结构的反应制备成双(硫杂环)特征可以合并到 S2X2 配体中。该程序的最终结果是二硫醇的受控形式单烷基化形成化合物 1 (X = S);巯基乙醇或巯基乙胺的亲核性较低的杂原子(O 或 N)烷基化形成 1 (X = O,N)。
  • New synthesis of tetradentate organosulphur ligands by organotin reduction of bis(dithiolanes)
    作者:Carlos G. Gutierrez、Clive P. Alexis、Juan M. Uribe
    DOI:10.1039/c39840000124
    日期:——
    Tetradentate organosulphur ligands are efficiently prepared by the selective reduction of bis(dithiolanes) with two equivalents of tri-n-butyltin hydride.
    四齿有机硫配体可通过用两当量的氢化三正丁基锡选择性还原双(二硫杂环戊烷)来制备。
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