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3-亚甲基氮杂丁烷-1-羧酸苯甲酯 | 934664-23-0

中文名称
3-亚甲基氮杂丁烷-1-羧酸苯甲酯
中文别名
——
英文名称
benzyl 3-methyleneazetidine-1-carboxylate
英文别名
benzyl 3-methylideneazetidine-1-carboxylate
3-亚甲基氮杂丁烷-1-羧酸苯甲酯化学式
CAS
934664-23-0
化学式
C12H13NO2
mdl
——
分子量
203.241
InChiKey
HPAXEPGOVIEEQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.3±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 储存条件:
    2-8°C,干燥且密封保存。

SDS

SDS:8d49dbd8fee4a615cbdc0cfb0ba251b5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-亚甲基氮杂丁烷-1-羧酸苯甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 盐酸 作用下, 以 乙醇1,4-二氧六环 为溶剂, 20.0 ℃ 、450.01 kPa 条件下, 反应 64.0h, 以7.46 g的产率得到3-甲基氮杂环丁烷盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Packaging comprising forms of sodium salt of 4-tert-butyl-N-[4-chloro-2-(1-oxy-pyridine-4-carbonyl)-phenyl]-benzenesulfonamide
    摘要:
    公开号:
    EP2740458B1
  • 作为产物:
    描述:
    1-苄氧羰基氮杂环丁烷-3-酮potassium tert-butylate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 13.33h, 以75%的产率得到3-亚甲基氮杂丁烷-1-羧酸苯甲酯
    参考文献:
    名称:
    WO2007/44515
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] N- (6- ( (2R,3S) -3,4-DIHYDROXYBUTAN-2-YLOXY) -2- (4 - FLUOROBENZYLTHIO) PYRIMIDIN- 4 - YL) -3- METHYLAZETIDINE- 1 - SULFONAMIDE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATOR<br/>[FR] N-(6-((2R,3S)-3,4-DIHYDROXYBUTAN-2-YLOXY)-2-(4-FLUOROBENZYLTHIO) PYRIMIDIN-4-YL)-3-METHYLAZETIDINE-1-SULFONAMIDE UTILISÉ EN TANT QUE MODULATEUR DU RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2013008002A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    There is provided a compound which is (a) a pyrimidine sulfonamide of formula (I) or (b) a pharmaceutically acceptable salt thereof, crystalline forms of the compound, processes for obtaining the compound, pharmaceutical intermediates used in the manufacture of the compound, and pharmaceutical compositions containing the compound. The compound is useful in the treatment of a disease/condition in which modulation of chemokine receptor activity is beneficial.
    提供了一种化合物,该化合物是(a)式(I)的嘧啶磺胺或(b)其药用可接受盐,该化合物的晶型,获得该化合物的过程,用于制造该化合物的药用中间体,以及含有该化合物的药物组合物。该化合物在治疗需要调节趋化因子受体活性有益的疾病/症状中有用。
  • [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013025425A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 - R5 and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
    本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐,其中R1 - R5和n如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法,制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
  • Methods of using MEK inhibitors
    申请人:Lamb Peter
    公开号:US20080166359A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in combination with other cancer treatments.
    本发明提供了一种通过给予I式化合物或其药学上可接受的盐或溶剂与其他癌症治疗相结合的方法来治疗癌症的方法。
  • Azetidines as MEK Inhibitors for the Treatment of Proliferative Diseases
    申请人:Aay Naing
    公开号:US20100249096A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    Disclosed are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Such compounds are MEK inhibitors and are useful in the treatment of proliferative diseases, such as cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds as well as methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of cancer.
    本发明公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。这些化合物是MEK抑制剂,可用于治疗增生性疾病,如癌症。本发明还公开了含有这些化合物的制药组合物,以及使用本发明的化合物和组合物治疗癌症的方法。
  • Azetidines as MEK inhibitors for the treatment of proliferative diseases
    申请人:Exelixis, Inc.
    公开号:US07803839B2
    公开(公告)日:2010-09-28
    Disclosed are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Such compounds are MEK inhibitors and are useful in the treatment of proliferative diseases, such as cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds as well as methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of cancer.
    本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。这些化合物是MEK抑制剂,可用于治疗增殖性疾病,如癌症。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物,以及使用本发明的化合物和组合物治疗癌症的方法。
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