3-亚硝基-1,3-恶唑烷 | 39884-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-亚硝基-1,3-恶唑烷
• 英文名称: N-nitroso-1,3-oxazolidine
• 英文别名: 3-nitroso-1,3-oxazolidine
• CAS: 39884-52-1
• 化学式: C₃H₆N₂O₂
• 分子量: 102.093
• InChiKey: RJIPASZIRLEOEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.38°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3516 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-亚硝基-1,3-恶唑烷 、 乙酸酐 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 N-(2-Acetoxyethyl)-N-(acetoxymethyl)-nitrosamine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of N-(.OMEGA.-acetoxyalkyl and .OMEGA.-carbomethoxyalkyl)-N-(.ALPHA.-acetoxyalkyl)nitrosamines, model compounds for possible metabolically activated N,N-dialkylnitrosamines.

  摘要：

  合成了一系列新的 N-烷基-N-（ω-乙酰氧基烷基或ω-羰基甲氧基烷基）亚硝胺，这些亚硝胺在烷基链的α-碳原子上被乙酰氧基取代，可能是代谢活化的 N，N-二烷基亚硝胺的模型化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3914
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,3-oxazolidin-3-yl)methane 在 亚硝酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以53%的产率得到3-亚硝基-1,3-恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-nitrosoamines by the cleavage of aminals with nitrosyl chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00955866

文献信息

• N-nitroso-1,3-oxazolidine, a carcinogenic compound detected as an impurity in a commercial cutting fluid
  作者：G. Ellen、J. Freudenthal、P. L. Schuller

  DOI：10.1002/recl.19821011008

  日期：——

  The title N-nitrosamine, a potent liver carcinogen, was detected in a mineral oil cutting fluid at concentrations up to 60 mg/kg. Identification was performed by gas chromatography/mass spectrometry and by synthesis. The compound is thought to have been formed from formaldehyde, sodium nitrite and an amino alcohol present in the cutting fluid.

  在矿物油切削液中检出的标题N-亚硝胺（一种有效的肝致癌物）浓度最高为60 mg / kg。通过气相色谱/质谱法和合成进行鉴定。据认为该化合物是由切削液中存在的甲醛，亚硝酸钠和氨基醇形成的。
• Eiter,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 765, p. 55 - 77
  作者：Eiter,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SAAVEDRA, J. E., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1985, 17, N 3, 155-162
  作者：SAAVEDRA, J. E.

  DOI：——

  日期：——
• KOSTYANOVSKIJ R. G.; NOBIEV O. G.; SHAXGELDIEV M. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 3, 696-697
  作者：KOSTYANOVSKIJ R. G.、 NOBIEV O. G.、 SHAXGELDIEV M. A.

  DOI：——

  日期：——
• MOCHIZUKI MASATAKA; ANJO TAKAKO; OKADA MASASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 12, 3914-3919
  作者：MOCHIZUKI MASATAKA、 ANJO TAKAKO、 OKADA MASASHI

  DOI：——

  日期：——

表征谱图