3-Ethoxy-1-propyl-6,7-dihydro-2-benzofuran-4(5H)-one | 920977-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 3-Ethoxy-1-propyl-6,7-dihydro-2-benzofuran-4(5H)-one
• 英文别名: 3-ethoxy-1-propyl-6,7-dihydro-5H-2-benzofuran-4-one
• CAS: 920977-84-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: HRQQCVJONILAOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 生成 3-Ethoxy-1-propyl-6,7-dihydro-2-benzofuran-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  重氮二苯并烯合成多功能呋喃：6-亚甲基双环[3.1.0]己烷的重排

  摘要：

  描述了使用重氮烯前体合成环化四取代呋喃。该反应提供了合成有用的呋喃中间体的有效途径，否则这些中间体很难获得。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950215

文献信息

• Synthesis of Multifunctionalized Furans from Diazoallenes: Rearrangement of 6-Methylenebicyclo[3.1.0]hexanes
  作者：Richmond Sarpong、Tuanli Yao、Allen Hong

  DOI：10.1055/s-2006-950215

  日期：2006.11

  The synthesis of annulated tetrasubstituted furans using diazoallene precursors is described. This reaction provides efficient access to synthetically useful furan intermediates, which are other- wise difficult to obtain.

  描述了使用重氮烯前体合成环化四取代呋喃。该反应提供了合成有用的呋喃中间体的有效途径，否则这些中间体很难获得。