3-叔丁基-2-苯基恶唑烷-5-甲醇 | 30315-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-叔丁基-2-苯基恶唑烷-5-甲醇
• 英文名称: 3-tert-butyl-2-phenyl-5-hydroxymethyloxazolidine
• 英文别名: 2-phenyl-3-tert-butyl-5-(hydroxymethyl)oxazolidine；5-hydroxymethyl-3-tert-butyl-2-phenyloxazolidine；(3-tert-butyl-2-phenyl-oxazolidin-5-yl)-methanol；3-(1,1-Dimethylethyl)-2-phenyl-5-oxazolidinemethanol；3-tert.-butyl-5-hydroxymethyl-2-phenyloxazolidine；5-hydroxymethyl-3-tert.-butyl-2-phenyloxazolidine；3-(1,1-Dimethylethyl)-2-phenyloxazolidine-5-methanol；(3-tert-butyl-2-phenyl-1,3-oxazolidin-5-yl)methanol
• CAS: 30315-49-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: JERBWURCWWHQBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-152 °C(Press: 0.267 Torr)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔丁基-2-苯基恶唑烷-5-甲醇 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-<<6-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-pyridazinyl>oxy>-3-<(1,1-dimethylethyl)amino>2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Di Mola; Bellasio, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 7, p. 517 - 533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(叔-丁基氨基)丙烷-1,2-二醇 在 苯甲醛 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-叔丁基-2-苯基恶唑烷-5-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Certain 1-amino-3-(1-isoquinolinyl)oxy-2-propanol derivatives

  摘要：

  该发明提供了I式化合物，其中R为3至7个碳原子的烷基；3至7个碳原子的环烷基；3至7个碳原子的单取代烷基的环烷基；5至9个碳原子的α-二烷基丙烯基；5至9个碳原子的α-二烷基烯丙基；2至7个碳原子的羟基烷基，其中其羟基与R结合的氮原子至少相隔两个碳原子；苯乙基；苯乙基在苯基残基中单取代或双取代，当双取代时，取代基为原子序数为9至35的卤素，1至4个碳原子的烷基或1至4个碳原子的直链烷氧基；或金刚烷基；并且R1是苯基且R2是氢；或R1是1至4个碳原子的烷基或原子序数为9至35的卤素，R2是1至4个碳原子的直链烷氧基或原子序数为9至35的卤素，一般而言，异喹啉的8位未取代，3位或4位可能存在的任何卤素取代基均不是氟，用于治疗冠心病、心律失常、高脂血症和高血糖症。

  公开号：

  US04067873A1

文献信息

• 2-(3-Tert. butyl or isopropylamino-2-hydroxypropoxy)-3-cyanopyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04000282A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Novel 2-(3-tert. butyl or isopropylamino-2-hydroxypropoxy)-3-cyanopyridines, their pharmaceutically their preparation are disclosed. These pyridines are vasodilators having anti-hypertensive activity of rapid onset and extended duration and reduced tendency to cause undesirable tachychardia; they are also .beta.-adrenergic blocking agents.

  揭示了一种新型2-(3-叔丁基或异丙基氨基-2-羟基丙氧基)-3-氰基吡啶类化合物，它们具有血管扩张作用，具有快速发作和持续时间延长的降压活性，并减少引起不良的快速心跳的倾向；它们也是β-肾上腺素受体阻滞剂。
• Certain 3-cyanopyridine intermediates
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04096151A1

  公开（公告）日：1978-06-20

  Novel 2-(3-tert. butyl or isopropylamino-2-hydroxypropoxy)-3-cyanopyridines, their pharmaceutically acceptable salts and their preparation are disclosed. These pyridines are vasodilators having anti-hypertensive activity of rapid onset and extended duration and reduced tendency to cause undesirable tachychardia; they are also .beta.-adrenergic blocking agents.

  揭示了小说2-(3-叔丁基或异丙基氨基-2-羟基丙氧基)-3-氰基吡啶，它们的药用盐及其制备方法。这些吡啶是血管扩张剂，具有快速起效和持续时间长、减少引起不良心动过速的倾向；它们也是β-肾上腺素受体阻滞剂。
• Esterified-2(3-lower-alkyl-amino-propoxy)-3-cyano-pyridines and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04053605A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Novel cyano substituted (3-loweralkylamino-2-acyl-O-propoxy)pyridines, their pharmaceutically acceptable salts and their preparation are disclosed. The pyridines are vasodilators having antihypertensive activity of rapid onset and extended duration and reduced tendency to cause undesirable tachychardia; they are also .beta.-adrenergic blocking agents.

  本发明涉及新颖的氰基取代的(3-较低烷氨基-2-酰-O-丙氧基)吡啶类化合物，其药用盐及其制备方法。这些吡啶类化合物是血管扩张剂，具有快速起效和持续时间延长的降压活性，并且减少了引起不良的心动过速的倾向；它们也是β-肾上腺素能受体阻滞剂。
• .beta.-adrenergic blocking imidazolylphenoxy propanolamines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04642311A1

  公开（公告）日：1987-02-10

  Substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity. ##STR1##

  公开了取代咪唑和其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括降压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• .beta.-blocking substituted imidazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04853383A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  Novel substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  揭示了一种新型替代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐具有药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素能阻断活性。