ethyl 5-phenyl-3-(trifluoromethyl)-2-pentenoate | 821799-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 5-phenyl-3-(trifluoromethyl)-2-pentenoate
• 英文别名: Ethyl 5-phenyl-3-(trifluoromethyl)pent-2-enoate；ethyl 5-phenyl-3-(trifluoromethyl)pent-2-enoate
• CAS: 821799-20-6
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃O₂
• 分子量: 272.267
• InChiKey: BMRLLQBLHJXFFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-phenyl-3-(trifluoromethyl)-2-pentenoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-phenyl-3-(trifluoromethyl)-2-penten-1-ol 、 (E)-5-phenyl-3-trifluoromethylpent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过立体有规S（N）2'反应构建旋光的含CF3的季碳中心。

  摘要：

  [反应：见正文]发现通过Cu（I）催化的格氏试剂，由3个取代的4,4,4-三氟丁-2-烯-1-醇组成的磷酸盐对于构建含CF3的季碳中心有效。在催化量的CuCN和三甲基甲硅烷基氯（TMSCl）的存在下，以反S（N）2'方式进行反应。

  DOI：

  10.1021/ol0481941

文献信息

• Construction of Optically Active CF₃-Containing Quaternary Carbon Centers via Stereospecific S_N2‘ Reaction
  作者：Mitsuo Kimura、Takashi Yamazaki、Tomoya Kitazume、Toshio Kubota

  DOI：10.1021/ol0481941

  日期：2004.12.1

  [reaction: see text] Phosphates from 3-substituted 4,4,4-trifluorobut-2-en-1-ols were found to be effective for construction of CF3-containing quaternary carbon centers by way of Cu(I)-catalyzed Grignard reactions in the presence of catalytic amounts of CuCN and trimethylsilyl chloride (TMSCl) in an anti S(N)2' manner.

  [反应：见正文]发现通过Cu（I）催化的格氏试剂，由3个取代的4,4,4-三氟丁-2-烯-1-醇组成的磷酸盐对于构建含CF3的季碳中心有效。在催化量的CuCN和三甲基甲硅烷基氯（TMSCl）的存在下，以反S（N）2'方式进行反应。