(5R)-5-Hydroxy-3-oxohexanoic acid | 821772-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (5R)-5-Hydroxy-3-oxohexanoic acid
• 英文别名: (5R)-5-hydroxy-3-oxohexanoic acid
• CAS: 821772-72-9
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• 分子量: 146.14
• InChiKey: ZQPJZYKENZNLOW-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• VERFAHREN ZUR ENANTIOSELEKTIVEN REDUKTION VON 3,5-DIOXOCARBONSÄUREN, DEREN SALZE UND ESTER
  申请人：FORSCHUNGSZENTRUM JÜLICH GMBH

  公开号：EP1141373A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• [DE] VERFAHREN ZUR ENANTIOSELEKTIVEN REDUKTION VON 3,5-DIOXOCARBONSÄUREN, DEREN SALZE UND ESTER<br/>[EN] METHOD FOR THE ENANTIOSELECTIVE REDUCTION OF 3,5-DIOXOCARBOXYLIC ACIDS, THEIR SALTS AND THEIR ESTERS<br/>[FR] PROCEDE DE REDUCTION ENANTIOSELECTIVE D'ACIDES 3,5-DIOXOCARBOXYLIQUES, LEURS SELS ET ESTERS
  申请人：FORSCHUNGSZENTRUM JUELICH GMBH

  公开号：WO2000036134A1

  公开（公告）日：2000-06-22

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur enantioselektiven Reduktion von 3,5-Dioxocarbonsäurederivaten und deren Synthesen. Erfindungsgemäss werden Verbindungen der Formel (4) mit einer Alkoholdehydrogenase, die bevorzugt aus Lactobacillus brevis stammt und in Escherichia coli rekombinant überexprimiert wird in Anwesenheit von NADPH umgesetzt. Bei dieser Reaktion wird die Ketogruppe in 5-Position enantioselektiv reduziert. In einem weiteren Schritt kann die Ketogruppe in 3-Position durch chemische oder enzymatische Reaktionen ebenfalls zielgerichtet syn- oder anti- reduziert werden.