3-叔丁基苯甲酰氯 | 21900-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-叔丁基苯甲酰氯
• 英文名称: 3-(tert-butyl)benzoyl chloride
• 英文别名: 3-tert-Butylbenzoyl chloride
• CAS: 21900-36-7
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• mdl: MFCD08448299
• 分子量: 196.677
• InChiKey: GYLMOVQXUVCWLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔丁基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 苯 作用下， 生成 1-叔丁基-3-苯基苯
  参考文献：
  名称：

  Cadogan et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3352,3358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(叔丁基)苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-叔丁基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  活化烯烃的无金属芳基三氟甲基化

  摘要：

  无金属：已开发出第一个无金属的活化烯烃芳基三氟甲基化方法。通过这种方法，可以在区域选择性的高度控制下获得三氟甲基化的异喹啉二酮，螺二环化合物，羟吲哚和α-芳基-β-三氟甲基酰胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201307377

文献信息

• Characterization of Conformationally Constrained Benzanilide Scaffolds for Potent and Selective HDAC8 Targeting
  作者：Muhammad Murtaza Hassan、Johan Israelian、Nabanita Nawar、Giovanni Ganda、Pimyupa Manaswiyoungkul、Yasir S. Raouf、David Armstrong、Abootaleb Sedighi、Olasunkanmi O. Olaoye、Fettah Erdogan、Aaron D. Cabral、Fabrizio Angeles、Rabia Altintas、Elvin D. de Araujo、Patrick T. Gunning

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01025

  日期：2020.8.13

  selectively bind the catalytic tunnel of HDAC8. The series includes benzanilides, MMH371, MMH409, and MMH410, which exhibit potent in vitro HDAC8 activity (IC50 = 66, 23, and 66 nM, respectively) and up to 410-fold selectivity for HDAC8 over the next targeted HDAC. Experimental and computational analyses of the benzanilide structure docked with human HDAC8 enzyme showed the adoption of a low-energy

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）是多种人类疾病的诱人治疗靶标。当前，所有四种FDA批准的HDAC靶向药物都是非选择性的pan-HDAC抑制剂，在治疗剂量时表现出不良副作用。尽管已提出选择性HDAC抑制以减轻毒性，但靶向的催化结构域却高度保守。在本文中，我们描述了一系列合理设计，构象受限的苯甲酰苯胺折叠剂，它们选择性结合HDAC8的催化通道。该系列包括苯甲酰苯胺，MMH371，MMH409和MMH410，它们均具有强大的体外HDAC8活性（IC 50分别为66、23和66 nM），并且在下一个目标HDAC上对HDAC8的选择性高达410倍。对与人HDAC8酶对接的苯甲酰苯胺结构的实验和计算分析表明，采用了低能L形构象异构体，该构象有利于HDAC8选择性。构象受限的HDAC8抑制剂为进一步确定患病细胞中HDAC8的临床应用和药理学敲除的安全性提供了一种替代性的生物探针。
• HETEROCYCLODIAZEPINE CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Gahman Timothy C.

  公开号：US20090062253A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to compounds and methods useful as modulators of CB2 for the treatment or prevention of disease states including, but not limited to pain, autoimmune disease, malabsorption syndrome, pulmonary disease, osteoporosis, muscle spasm in cancer, neuromuscular disorder, and atherosclerosis progression.

  本发明涉及化合物和方法，用作CB2的调节剂，用于治疗或预防疾病状态，包括但不限于疼痛、自身免疫疾病、吸收不良综合征、肺部疾病、骨质疏松症、癌症中的肌肉痉挛、神经肌肉障碍和动脉粥样硬化进展。
• Antitumor Activity of 5-Aryl-2,3-dihydroimidazo[2,1-a]isoquinolines
  作者：William J. Houlihan、Paul G. Munder、Dean A. Handley、Seung H. Cheon、Vincent A. Parrino

  DOI：10.1021/jm00002a004

  日期：1995.1

  A series of 5-aryl-2,3-dihydroimidazo[2,1-a]isoquinolines previously reported to be platelet activating factor (PAF) receptor antagonists were evaluated for potential antitumor activity. Several compounds, such as the 5-(4'-tert-butylphenyl) (65), 5-[4'-(trimethylsilyl)phenyl] (69), and 5-(4'-cyclohexylphenyl) (71) analogs showed very good cytotoxicity against several tumor cell lines. 5-[4'-(Pipe

  评估了一系列先前报道为血小板活化因子（PAF）受体拮抗剂的5-芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-a]异喹啉的潜在抗肿瘤活性。几种化合物，例如5-（4'-叔丁基苯基）（65），5- [4'-（三甲基甲硅烷基）苯基]（69）和5-（4'-环己基苯基）（71）类似物显示出对几种肿瘤细胞系具有良好的细胞毒性。5- [4'-（哌啶子基甲基）苯基] -2,3-二氢咪唑并[2,1-a]异喹啉（SDZ 62-434，53）在毫克每千克的基础上比临床细胞生长抑制剂edelfosine更有效（1 ）在口服小鼠Meth A纤维肉瘤试验中增加存活率并减少肿瘤体积。它被选作进一步开发，目前正在癌症患者的I期临床试验中。
• Differentiation inducers of human promyelocytic leukemia cells HL-60. Phenylcarbamoylbenzoic acids and polyene amides.
  作者：Hiroyuki Kagechika、Emiko Kawachi、Yuichi Hashimoto、Koichi Shudo

  DOI：10.1248/cpb.34.2275

  日期：——

  New inducers of the differentiation of human promyelocytic leukemia cells HL-60 to mature granulocytes, 4-(3, 4-diisopropylphenylcarbamoyl)benzoic acid (2c) and 4-(5, 6, 7, 8-tetrahydro-5, 5, 8, 8-tetramethylnaphthyl-2-carbamoyl)benzoic acid (2d), have been found. Two polyene amides which are structural hybrids of retinoic acid and the amide compounds 1a and 2d also exhibited the biological activity, and this result suggested a structural link between retinoic acid and the active aromatic amides.

  发现了新型的人类早幼粒细胞白血病(HL-60)细胞向成熟粒细胞分化的诱导剂，即4-(3,4-二异丙基苯基氨基甲酰)苯甲酸(2c)和4-(5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基萘-2-氨基甲酰)苯甲酸(2d)。两种聚烯酰胺，作为维甲酸与酰胺化合物1a和2d的结构杂化体，也展现出生物活性，这一结果表明维甲酸与活性芳香酰胺之间存在着结构联系。
• Synthesis and Evaluation of 3-[(2,4-Dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.6]undec-3-yl)methyl]benzonitrile Derivatives as Potential Anticonvulsants
  作者：Malavalli Madaiah、Maralekere K. Prashanth、Hosakere D. Revanasiddappa、Bantal Veeresh

  DOI：10.1002/ardp.201200400

  日期：2013.3

  New 3‐[(2,4‐dioxo‐1,3,8‐triazaspiro[4.6]undec‐3‐yl)methyl]benzonitrile derivatives 8–37 were synthesized and their pharmacological activities were determined with the objective to better understand their structure–activity relationship (SAR) for anticonvulsant activity. All the compounds were evaluated for their possible anticonvulsant activity by maximal electroshock seizure (MES) and pentylenetetrazole

  合成了新的 3-[(2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.6]undec-3-yl)methyl] 苄腈衍生物 8-37 并测定了它们的药理活性，目的是更好地了解它们的结构– 抗惊厥活性的活性关系 (SAR)。通过最大电休克发作（MES）和戊四唑（PTZ）试验评估所有化合物可能的抗惊厥活性。与标准药物丙戊酸盐相比，化合物 11、18、31 和 32 对癫痫发作具有显着的保护作用。发现相同的化合物表现出先进的抗惊厥活性以及比参考药物更低的神经毒性。从这项研究中可以很明显地看出，抗惊厥药物的活性至少有三个参数，即亲脂结构域、疏水中心、