3-叔丁基苯基氯硫甲酸酯 | 97986-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-叔丁基苯基氯硫甲酸酯
• 中文别名: 间叔丁基苯氯硫甲酸酯
• 英文名称: 3-tert-butylphenyl chlorothionoformate
• 英文别名: 3'-t-butylphenoxychlorothionoformate；m-t-butylphenyl chlorothioformate；O-(3-tert-butylphenyl) chloromethanethioate
• CAS: 97986-06-6
• 化学式: C₁₁H₁₃ClOS
• mdl: MFCD00134261
• 分子量: 228.743
• InChiKey: RVFDGINAGFKENO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R34
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 2922 8/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔丁基苯基氯硫甲酸酯 生成 O-(3-tert-butylphenyl) N-methyl-N-(2-methylphenyl)carbamothioate
  参考文献：
  名称：

  TAKEHMATSU, TEHTSUO;TIKAUTI, SIGEHNORI;MORINAKA, XIDEHO;NONAKA, YUDZI;NAK+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 、 硫光气 生成 3-叔丁基苯基氯硫甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  TSUDZUKI, KEHNDZI;UOTANI, TAKEHSI;XASIXAMA, MITSUYUKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of deoxynucleosides
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06822089B1

  公开（公告）日：2004-11-23

  Methods for preparing deoxynucleosides from their corresponding ribonucleosides by forming 3-tert-butylphenoxythiocarbonylderivatives of the ribonucleosides and subsequently effecting radical deoxygenation reactions at the carbon atoms to be deoxygenated.

  通过将核糖核苷酸形成3-叔丁基苯氧硫代羰基核糖核苷酸衍生物，然后在需要脱氧的碳原子上进行自由基脱氧反应，制备脱氧核苷酸的方法。
• [EN] OLIGONUCLEOTIDES HAVING MODIFIED NUCLEOSIDE UNITS<br/>[FR] OLIGONUCLEOTIDES A UNITES NUCLEOSIDIQUES MODIFIEES
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2003099840A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed are oligonucleotides and oligonucleosides that include one or more modified nucleoside units. The oligonucleotides and oligonucleosides are particularly useful as antisense agents, ribozymes, aptamer, siRNA agents, probes and primers or, when hybridized to an RNA, as a substrate for RNA cleaving enzymes including RNase H and dsRNase.

  揭示了包含一个或多个修饰核苷酸单元的寡核苷酸和寡核苷苷。这些寡核苷酸和寡核苷苷特别适用作为反义物质、核酶、适配体、siRNA物质、探针和引物，或者在与RNA杂交时，作为RNA裂解酶（包括RNase H和dsRNase）的底物。
• Reagent and process for protecting active groups
  申请人：——

  公开号：US20030225262A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Silylating reagents having a group other than a divalent oxygen separating two silyl groups provide regioselective protection of reactive groups under robust conditions, such as basic conditions used in alkylation, acylation and deoxygenation. In particular, silylating reagents having a group other than oxygen separating two silyl groups are useful for protecting two hydroxy groups of a ribonucleic or deoxyribonucleic acid. Alkylation of a 2′-hydroxy group of a ribonucleoside protected with the inventive silylating agents in the presence of an excess of a mild hindered base such as sodium HMDS may be carried out without protecting the exocyclic amine and oxo functionalities of nucleobases.

  具有除了双价氧以外的其他基团的硅基化试剂，在强韧条件下提供对反应基团的区域选择性保护，例如烷基化、酰化和脱氧等碱性条件。特别是，具有除氧以外的基团分隔两个硅基团的硅基化试剂对于保护核糖核酸或脱氧核糖核酸的两个羟基是有用的。在存在过量轻微阻碍碱（如钠HMDS）的情况下，可在创新的硅基化试剂保护的核糖核苷酸的2'-羟基上进行烷基化，而无需保护嘌呤碱基的外环胺基和羟基官能团。
• Synthesis of Novel 3‘-<i>C</i>-Methylene Thymidine and 5-Methyluridine/Cytidine H-Phosphonates and Phosphonamidites for New Backbone Modification of Oligonucleotides
  作者：Haoyun An、Tingmin Wang、Martin A. Maier、Muthiah Manoharan、Bruce S. Ross、P. Dan Cook

  DOI：10.1021/jo001699u

  日期：2001.4.1

  ne)-protected H-phosphonate monomer 7. 5'-O-MMT-protected 3'-C-methylene-modified H-phosphonates 5, 3, and 7 were converted to the corresponding cyanoethyl H-phosphonates 50, 51, and 56 using DCC as a coupling reagent. One-pot three-step reactions of 50, 51, and 56 provided the desired 3'-C-methylene-modified phosphonamidite monomers 8-10. Some of these new 3'-methylene-modified monomers 1-10 have

  新型5'-O-DMT-和MMT保护的3'-C-亚甲基修饰的胸苷，5-甲基尿苷和5-甲基胞苷H-膦酸酯1-7与O-甲基，氟，氢和O-（2通过一种新的有效策略，由相应的关键中间体3'-C-碘甲基核苷和中间体BTSP（通过Arbuzov反应原位制备）合成了2'-位的-甲氧基乙基）取代基。Arbuzov反应的修饰反应条件防止了DMT和MMT保护基的丢失，并直接提供了所需的5'-O-DMT-和/或MMT保护的3'-C-亚甲基修饰的H-膦酸酯1 -6虽然在PC键形成后也通过操纵保护基制备了一些。3'-C-碘甲基-5-甲基胞嘧啶53的修饰Arbuzov反应 由其5-甲基尿苷衍生物42制备，并用BTSP提供5-甲基胞嘧啶H-膦酸酯54，将其进一步转移到相应的4-N-（N-甲基吡咯烷-2-亚基）-保护的H-膦酸酯单体7。5使用DCC作为偶联剂，将'-O-MMT保护的3'-C-亚甲基改性的H-膦酸酯5、3和7
• An Efficient Multigram Synthesis of Monomers for the Preparation of Novel Oligonucleotides Containing Isosteric Non-Phosphorous Backbones
  作者：Stuart Dimock、Balkrishen Bhat、Didier Peoc'h、Yogesh S. Sanghvi、Eric E. Swayze

  DOI：10.1080/07328319708006242

  日期：1997.7

  The facile preparation of two novel classes of nucleoside analogs for the inclusion as dimeric non-phosphorous containing subunits in chimeric backbones has been accomplished. The concise preparation of 3'-formylnucleosides and 5'-O-(N-methylhydroxylamino)-nucleosides is reported.