3-吗啉-4-基丁酸盐酸盐 | 767240-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-吗啉-4-基丁酸盐酸盐
• 中文别名: 3-(4-吗啉基)丁酸
• 英文名称: 3-morpholinobutanoic acid
• 英文别名: 3-Morpholin-4-yl-butyric acid；3-morpholin-4-ylbutanoic acid
• CAS: 767240-85-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: BQIQQUWARIJQJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(morpholin-4-yl)butanenitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到3-吗啉-4-基丁酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过 aza-Michael 反应将环胺加成到 α,β-不饱和酸中

  摘要：

  通过 Aza-Michael 反应将环胺添加到 α,β-不饱和酸中 HN Khachatryan, G. Bagdasaryan、SS Hayotsyan、OS Attaryan 和 GG Danagulyan 亚美尼亚国家科学院有机化学和药物化学科学技术中心有机化学研究所 Azatutyan ave。26, Yerevan, 0014 Armenia *e-mail: [e-mail] b 俄罗斯-亚美尼亚（斯拉夫）大学，亚美尼亚埃里温

  DOI：

  10.1134/s1070363216080302

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252859A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides at least one compound, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of formula (I), deuterated derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of making and using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  本公开提供了至少一种化合物、重氢化衍生物或药用可接受的盐，选自公式(I)化合物、其重氢化衍生物以及任何前述物质的药用可接受的盐，包含同一的组成物，以及制造和使用同一的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
• NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160168139A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  There is provided a morpholine derivative represented by General Formula [1A] or a salt thereof. (In the formula, a ring A represents a ring represented by General Formula [I]; * represents a bonding position; Z 2 represents CH or the like; Z 1 represents CR 6 or the like; R 6 represents a hydrogen atom or the like; X 1 represents CHR 7 or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; X 2 represents CH 2 or the like; R 1 and R 2 are the same as or different from each other, and each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 , R 4 , and R 5 are the same as or different from each other, and each of R 3 , R 4 , and R 5 represents a hydrogen atom, NR a R b , or the like; and each of R a and R b represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group which may have a substituent, or the like.)

  提供一种由通用式[1A]表示的吗啉衍生物或其盐。 （在该式中，环A代表由通用式[I]表示的环；*代表连接位置；Z 2 代表CH或类似物；Z 1 代表CR 6 或类似物；R 6 代表氢原子或类似物；X 1 代表CHR 7 或类似物；R 7 代表氢原子或类似物；X 2 代表CH 2 或类似物；R 1 和R 2 相同或不同，且R 1 和R 2 中的每一个代表氢原子或类似物；R 3 ，R 4 和R 5 相同或不同，且R 3 ，R 4 和R 5 中的每一个代表氢原子，NR a R b 或类似物；R a 和R b 中的每一个代表氢原子，可能具有取代基的C 1-8 烷基基团，或类似物。）
• Method of using substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidines
  申请人：Wang Daniel Yanong

  公开号：US20060063784A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to novel methods of use of certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. This invention also relates to novel methods of using these compounds as anti-proliferative agents in mammals, including humans.

  这项发明涉及某些吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐的新用途方法。该发明还涉及将这些化合物作为抗增殖剂在哺乳动物，包括人类中的新用途方法。
• Substituted pyrazolo[1,5-a] pyrimidines and process for making same
  申请人：Wang Daniel Yanong

  公开号：US20060063785A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as anti-proliferative agents in mammals, including humans.

  这项发明涉及新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐。这些化合物在哺乳动物，包括人类中作为抗增殖剂是有用的。
• Use of organophosphorous compounds for producing a medicament for treating infections
  申请人：——

  公开号：US20030144249A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The invention relates to the use of organophosphorus compounds of the general formula (I) 1 wherein B is selected from the group which consists of group 2 and group R 1 —N═A—  (III) and wherein A is selected from the group which consists of an alkyleneamine residue, an alkenyleneamine residue, a hydroxyalkyleneamine residue, an alkyleneimine residue, an alkenyleneimine residue and a hydroxyalkyleneimine residue, wherein the nitrogen atom is located in the chain which links the phosphorus atom with the nitrogen atom of the group 3 or group R 1 —N═, for the therapeutic and prophylactic treatment of infections in humans and animals caused by viruses, bacteria, fungi and parasites and pharmaceutical preparations which contain these compounds as the active ingredient, and to the use thereof as a fungicide, bactericide and herbicide in plants.

  本发明涉及使用具有通式（I）的有机磷化合物，其中B从由群2和群R1-N═A-（III）组成的群中选择，其中A从由烷基胺基，烯基胺基，羟基烷基胺基，烷基亚胺基，烯基亚胺基和羟基烷基亚胺基组成的群中选择，其中氮原子位于将磷原子与群3或群R1-N═的氮原子链接的链中，用于治疗和预防由病毒，细菌，真菌和寄生虫引起的人类和动物感染以及含有这些化合物作为活性成分的制药制剂，以及在植物中作为杀真菌剂，杀菌剂和除草剂的用途。