1,2-bis-heptoxy-4,5-diaminobenzene | 86723-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-bis-heptoxy-4,5-diaminobenzene
• 英文别名: 1,2-bis(heptoxy)-3,4-diaminobenzene；4,5-Bis(heptyloxy)benzene-1,2-diamine；4,5-diheptoxybenzene-1,2-diamine
• CAS: 86723-22-0
• 化学式: C₂₀H₃₆N₂O₂
• 分子量: 336.518
• InChiKey: IRQZHPDLABNXMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis-heptoxy-4,5-diaminobenzene 、 2,3-二羟基对苯二甲醛 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可溶性共轭多齿大环的合成，结构与计算研究

  摘要：

  基于[3 + 3] Schiff碱缩合的共轭，形状持久的大环对于超分子材料非常重要。为了开发基于这些化合物的新的盘状液晶，已经制备了一系列具有不同长度的外围烷氧基的大环。寡聚中间体的分离已探究了合成方法和形成机理。一个大环的单晶X射线衍射研究显示了非平面的，强烈氢键的结构。令我们惊讶的是，即使具有非常长的取代基，大环也不是液晶的。从头算起已经合理化了，这表明大环正在经历二羟基二亚氨基苯环的旋转，这可能不允许稳定的盘状液晶相。

  DOI：

  10.1021/jo050742g

文献信息

• Synthesis and Magnetic Properties of Novel Azamacrocyclic LnIII, CuII, FeIII, and SrII Complexes and Conformational Analysis of the Ligands
  作者：Roxana Judele、Michael J. Dix、Sabine Laschat、Angelika Baro、Manfred Nimtz、Dirk Menzel、Joachim Schoenes、Klaus Doll、Gertrud Zwicknagl、Mark Niemeyer

  DOI：10.1002/zaac.200700394

  日期：2008.2

  calorimetry and optical polarizing microscopy of 1 · MXn did not reveal any mesomorphism. The magnetic susceptibility shows deviation from Curie-like behavior. Due to ligand field effects the effective magnetic moments are a function of the temperature. In order to obtain structural informations on the free ligand 1, which is synthetically not accessible, theoretical calculations were carried out. For the

  六烷氧基取代氮杂大环金属配合物1·MXn[MXn=FeCl3、CuCl2、SrCl2、Ln(NO3)3；Ln = La, Pr, Eu, Ho, Er] 使用 1,2-双烷氧基-4,5-二胺 3 和 4-烷氧基-吡啶-2,6-二甲醛 4 作为关键，通过收敛方法制备了具有不同链长的 Ln = La, Pr, Eu, Ho, Er]模板辅助环缩聚的构建块。金属络合物 1 MXn 被认为是潜在的金属异构体。然而，1·MXn 的差示扫描量热法和光学偏光显微镜未显示任何介晶现象。磁化率显示偏离居里行为。由于配体场效应，有效磁矩是温度的函数。为了获得合成上无法获得的游离配体 1 的结构信息，进行了理论计算。对于游离的氮杂大环 2a 和游离的六甲氧基取代的氮杂大环 1a，在密度泛函理论的水平上计算了红外光谱。考虑了平面和马鞍形构造。讨论了红外光谱，尤其是 C = N 振动对结构参数和电荷分布的依赖性。
• Platinum(<scp>ii</scp>) Schiff base as versatile phosphorescent core component in conjugated oligo(phenylene–ethynylene)s
  作者：Wah-Leung Tong、Lo-Ming Lai、Michael C. W. Chan

  DOI：10.1039/b715495j

  日期：——

  Novel phosphorescent conjugated oligo(phenylene–ethynylene)s featuring a central tunable platinum(II) Schiff base signalling unit with promising photophysical properties have been investigated to pave their development towards polymeric congeners for sensing applications.

  我们研究了新型磷光共轭低聚物（亚苯基乙炔），这种低聚物具有中心可调铂（II）希夫碱信号单元，具有良好的光物理特性，为开发用于传感应用的聚合物同系物奠定了基础。
• Synthesis, Structure, and Computational Studies of Soluble Conjugated Multidentate Macrocycles
  作者：Amanda J. Gallant、Joseph K.-H. Hui、Federico E. Zahariev、Yan Alexander Wang、Mark J. MacLachlan

  DOI：10.1021/jo050742g

  日期：2005.9.1

  Conjugated, shape-persistent macrocycles based on [3 + 3] Schiff-base condensation are of interest for supramolecular materials. In an effort to develop new discotic liquid crystals based on these compounds, a series of macrocycles with peripheral alkoxy groups of varying length have been prepared. The synthesis and mechanism of formation have been probed by isolation of oligomeric intermediates. A

  基于[3 + 3] Schiff碱缩合的共轭，形状持久的大环对于超分子材料非常重要。为了开发基于这些化合物的新的盘状液晶，已经制备了一系列具有不同长度的外围烷氧基的大环。寡聚中间体的分离已探究了合成方法和形成机理。一个大环的单晶X射线衍射研究显示了非平面的，强烈氢键的结构。令我们惊讶的是，即使具有非常长的取代基，大环也不是液晶的。从头算起已经合理化了，这表明大环正在经历二羟基二亚氨基苯环的旋转，这可能不允许稳定的盘状液晶相。