3-吡啶甲腈,2-甲基-4-(1H-吡咯-2-基)-6-(2-噻嗯基)- | 133617-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-吡啶甲腈,2-甲基-4-(1H-吡咯-2-基)-6-(2-噻嗯基)-
• 英文名称: 3-cyano-2-methyl-4-(2-pyrrolyl)-6-(2-thienyl)pyridine
• 英文别名: 2-methyl-4-(1H-pyrrol-2-yl)-6-thiophen-2-ylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 133617-71-7
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃S
• 分子量: 265.338
• InChiKey: YIQRQMWLNUQVHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  459.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3-吡啶甲腈,2-甲基-4-(1H-吡咯-2-基)-6-(2-噻嗯基)-
  参考文献：
  名称：

  Shibata, Katsuyoshi; Katsuyama, Isamu; Matsui, Masaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 161 - 165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shibata, Katsuyoshi; Katsuyama, Isamu; Matsui, Masaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 161 - 165
  作者：Shibata, Katsuyoshi、Katsuyama, Isamu、Matsui, Masaki、Muramatsu, Hiroshiga

  DOI：——

  日期：——
• SHIBATA, KATSUYOSHI;KATSUYAMA, ISAMU;MATSUI, MASAKI;MURAMATSU, HIROSHIGA, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 161-165
  作者：SHIBATA, KATSUYOSHI、KATSUYAMA, ISAMU、MATSUI, MASAKI、MURAMATSU, HIROSHIGA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterization of fluorescent 4,6-disubstituted-3-cyano-2-methylpyridines
  作者：Masaki Matsui、Akira Oji、Koichi Hiramatsu、Katsuyoshi Shibata、Hiroshige Muramatsu

  DOI：10.1039/p29920000201

  日期：——

  4,6-Disubstituted-3-cyano-2-methylpyridines, easily prepared by treating alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds with beta-aminocrotononitrile in the presence of potassium tert-butoxide, have been found to show intense fluorescence in the region of 400-552 nm. 3-Cyano-4,6-bis(4-methoxyphenyl)-and 3-cyano-4,6-di(2-furyl)-2-methylpyridines show more intense fluorescence than 7-diethylamino-4-methylcoumarin. The 3-cyano group of pyridines increases the fluorescence intensities and improves photostabilities.