甲苯-4-磺酸-[4]异喹啉基酯 | 1532-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲苯-4-磺酸-[4]异喹啉基酯
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid-[4]isoquinolyl ester
• 英文别名: Toluol-4-sulfonsaeure-[4]isochinolylester；4-Tosyloxy-isochinolin；4-tosyloxyisoquinoline；Isoquinolin-4-yl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1532-82-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃S
• 分子量: 299.35
• InChiKey: YZERKZTZGUTSFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲苯-4-磺酸-[4]异喹啉基酯 生成 2-methyl-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-isoquinolinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Ochiai; Ikehara, Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 454,458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-N-氧化物 在 吡啶 、 水 、 乙酸酐 作用下， 生成 甲苯-4-磺酸-[4]异喹啉基酯
  参考文献：
  名称：

  Ochiai; Ikehara, Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 454,458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst-Controlled Selectivity in the Synthesis of C2- and C3-Sulfonate Esters from Quinoline<i>N</i>-Oxides and Aryl Sulfonyl Chlorides
  作者：Beibei Ying、Jun Xu、Xiaolei Zhu、Chao Shen、Pengfei Zhang

  DOI：10.1002/cctc.201600555

  日期：2016.8.22

  The first example of the catalyst‐controlled selective synthesis of C2‐ and C3‐sulfonate‐ester‐substituted quinolines was developed by employing LaCl3 and chitosan@CuI catalysts, respectively. This protocol provides an expeditious route to an important class of quinoline derivatives frequently found in many biologically active compounds and features good practicality, high efficiency, and environmental

  分别使用LaCl 3和壳聚糖@CuI催化剂开发了第一个由C2和C3磺酸酯取代的喹啉进行催化剂控制的选择性合成的例子。该方案为许多生物活性化合物中常见的一类重要的喹啉衍生物提供了快速途径，并具有良好的实用性，高效性和环境友好性。此外，易于回收的壳聚糖@铜催化剂可以循环使用五次，而不会显着降低催化性能。
• Ochiai; Ikehara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 666
  作者：Ochiai、Ikehara

  DOI：——

  日期：——
• HAYASHI EISAKU; SHIMADA NORIAKI, YAKUGAKU DZASSI, JAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1977, 97, HO 12, 1+
  作者：HAYASHI EISAKU、 SHIMADA NORIAKI

  DOI：——

  日期：——
• Ochiai; Ikehara, Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 454,458
  作者：Ochiai、Ikehara

  DOI：——

  日期：——