3-哌啉-4-硼酸盐酸盐 | 1072952-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-哌啉-4-硼酸盐酸盐
• 中文别名: 3-甲基吡啶-4-硼酸盐酸盐
• 英文名称: (3-methyl-4-pyridinyl)boronic acid hydrochloride
• 英文别名: (3-Methylpyridin-4-yl)boronic acid hydrochloride；(3-methylpyridin-4-yl)boronic acid;hydrochloride
• CAS: 1072952-40-9
• 化学式: C₆H₈BNO₂*ClH
• 分子量: 173.407
• InChiKey: NGOUFMIMHSRFGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-[5-bromo-4-(2-methyl-3-furanyl)-2-pyrimidinyl]-2,6-dimethylmorpholine 、 3-哌啉-4-硼酸盐酸盐 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 以29.9%的产率得到cis-2,6-dimethyl-4-[4-(2-methyl-3-furanyl)-5-(3-methyl-4-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]morpholine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-7 NICOTINIC RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PAIN, A PSYCHOTIC DISORDER, COGNITIVE IMPAIRMENT OR ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ALPHA-7 NICOTINIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR, D'UN TROUBLE PSYCHOTIQUE, D'UN DÉFICIT COGNITIF OU DE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  已披露了调节α7尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的化合物，其化学式为（I），其中变量如描述和声明中所指定。

  公开号：

  WO2012055942A1

文献信息

• BENZOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20130079346A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  There are disclosed are compounds of the formula: wherein R1 and R2 are as disclosed herein, which are eIF4E inhibitors useful in the treatment of cancers. Also disclosed are compositions comprising the compounds, as well as methods of treating cancer using the compounds.

  公开了以下式子的化合物：其中R1和R2如本文所述，这些化合物是治疗癌症的eIF4E抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• ALPHA-7 NICOTINIC RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PAIN, A PSYCHOTIC DISORDER, COGNITIVE IMPAIRMENT OR ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Dean David

  公开号：US20130310380A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Compounds are disclosed which modulate the α7 nicotinic acetyl choline receptor (nAChR), having the formula (I) wherein the variables are as specified in the description and claims.

  公开了一种调节α7尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的化合物，其化学式为（I），其中变量如说明书和权利要求中所述。
• Benzoic acid derivatives
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US09073881B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  There are disclosed are compounds of the formula: wherein R1 and R2 are as disclosed herein, which are eIF4E inhibitors useful in the treatment of cancers. Also disclosed are compositions comprising the compounds, as well as methods of treating cancer using the compounds.

  公开了以下式子的化合物：其中R1和R2如此处所述，这些化合物是治疗癌症的eIF4E抑制剂。此外，还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Alpha-7 nicotinic receptor modulators for the treatment of pain, a psychotic disorder, cognitive impairment or alzheimer'S disease
  申请人：Dean David

  公开号：US09133178B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Compounds are disclosed which modulate the α7 nicotinic acetyl choline receptor (nAChR), having the formula (I) wherein the variables are as specified in the description and claims.

  公开了一种调节α7尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的化合物，其化学式为（I），其中变量如说明书和权利要求所述。
• Discovery of quinazoline HPK1 inhibitors with high cellular potency
  作者：Momar Toure、Theresa Johnson、Bin Li、Ralf Schmidt、Hong Ma、Constantin Neagu、Andrea Unzue Lopez、Yanping Wang、Satenig Guler、YuFang Xiao、Renate Henkes、Kevin Ho、Susan Zhang、Chia Lin Chu、Uma Mahesh Gundra、Filippos Porichis、Long Li、Christine Katharina Maurer、Zhizhou Fang、Djordje Musil、Maria DiPoto、Emily Friis、Reinaldo Jones、Christopher Jones、James Cummings、Eugene Chekler、Eva Maria Tanzer、Bayard Huck、Brian Sherer

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117423

  日期：2023.9

  Hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) is regarded as a highly validated target in pre-clinical immune oncology. HPK1 has been described as regulating multiple critical signaling pathway in both adaptive and innate cells. In support of this role, HPK1 KO T cells show enhanced sensitivity to TCR activation and HPK1 KO mice display enhanced anti-tumor activity. Taken together, inhibition of HPK1 has

  造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 被认为是临床前免疫肿瘤学中经过高度验证的靶标。HPK1 被描述为调节适应性细胞和先天细胞中的多个关键信号通路。为了支持这一作用，HPK1 KO T 细胞表现出对 TCR 激活的敏感性增强，并且 HPK1 KO 小鼠表现出增强的抗肿瘤活性。综上所述，抑制 HPK1 有可能诱导增强的抗肿瘤免疫反应。在此，我们描述了从弱 HTS 命中开始发现高效 HPK1 抑制剂。使用基于结构的药物设计，发现HPK1 抑制剂在近端 (pSLP76) 和远端 (IL-2) 生物标志物中表现出优异的细胞个位数纳摩尔效力，同时持续升高 IL-2 细胞因子分泌。