2'-(1-Phenyl-vinyl)-[1,1';4',1'']terphenyl | 83283-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2'-(1-Phenyl-vinyl)-[1,1';4',1'']terphenyl
• 英文别名: 1,4-Diphenyl-2-(1-phenylethenyl)benzene；1,4-diphenyl-2-(1-phenylethenyl)benzene
• CAS: 83283-82-3
• 化学式: C₂₆H₂₀
• 分子量: 332.445
• InChiKey: WOSADFHZHXOJKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(1-Phenyl-vinyl)-[1,1';4',1'']terphenyl 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 tris-(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,10-Diphenyl-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  联苯-2-基乙烯的单电子氧化。随后的化学反应受电子返回或质子转移的控制

  摘要：

  联苯-2- ylethylenes与反应（4- BRC 6 ħ 4）3 Ñ +的SbCl 6 - ，得到发起质子催化现有芴，或在2,6-二存在下electrocyclization产物的自由基阳离子-叔丁基吡啶或水，从化学计量学上导致菲；用光化学氧化剂只能得到菲或9，10-二氢菲，其效率与溶剂的极性以及三重态供体和自由基离子对的相对能量有关。

  DOI：

  10.1039/c39870000776

文献信息

• Photocyclization of 2-vinylbiphenyls and related compounds under triplet sensitization: an adiabatic reaction on the triplet surface
  作者：S. Lazare、R. Lapouyade、R. Bonneau

  DOI：10.1021/ja00309a030

  日期：1985.11
• The one-electron oxidation of biphenyl-2-ylethylenes. Subsequent chemical reactivity controlled by electron return or proton transfer
  作者：Ren� Lapouyade、Patrice Villeneuve、Aziz Nourmamode、Jean-Pierre Morand

  DOI：10.1039/c39870000776

  日期：——

  Biphenyl-2-ylethylenes react with (4-BrC6H4)3N˙+SbCl6– to give the radical cation of the electrocyclization product which initiates a protic catalysis to the related fluorenes or, in presence of 2,6-di-t-butylpyridine or water, lead stoicheiometrically to phenanthrenes; with photochemical oxidants only phenanthrenes or 9,10-dihydrophenanthrenes are obtained, with an efficiency related to the polarity

  联苯-2- ylethylenes与反应（4- BRC 6 ħ 4）3 Ñ +的SbCl 6 - ，得到发起质子催化现有芴，或在2,6-二存在下electrocyclization产物的自由基阳离子-叔丁基吡啶或水，从化学计量学上导致菲；用光化学氧化剂只能得到菲或9，10-二氢菲，其效率与溶剂的极性以及三重态供体和自由基离子对的相对能量有关。