3-噻吩乙胺盐酸盐 | 34843-84-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-噻吩乙胺盐酸盐
• 中文别名: 3-氨基乙基噻吩盐酸盐
• 英文名称: 2-(3-thienyl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(thiophen-3-yl) ethanamine hydrochloride；2-(thiophen-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride；2-(Thiophen-3-yl)ethanamine hydrochloride；2-thiophen-3-ylethanamine;hydrochloride
• CAS: 34843-84-0
• 化学式: C₆H₉NS*ClH
• mdl: MFCD09265521
• 分子量: 163.671
• InChiKey: PYUCPHDVJORSMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-216℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-噻吩乙胺盐酸盐 在 溴 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(2-溴噻吩-3-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INDOLE AND PYRROLOPYRIDINE AMIDES
  [FR] NOUVEAUX AMIDES D'INDOLE ET DE PYRROLOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吲哚和吡咯吡啶酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和环A如描述中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有式(I)的一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2012114252A1
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩乙腈 在 dimethylsulfide borane complex 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以84.9 %的产率得到3-噻吩乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLUREA COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ DE SULFONYLURÉE
  [ZH] 一种磺酰脲类化合物

  摘要：

  本公开提供磺酰脲类化合物。具体而言，提供了一类式（I）所示化合物或其可药用盐，含有其的药物组合物，以及其在制备治疗与NLRP3活性相关的疾病的药物中的用途。式I中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2023116812A1

文献信息

• [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252640A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to compounds of formulas (A) and (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer, such as colorectal cancer, using the same.

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。
• Microwave-Assisted Branching Cascades: A Route to Diverse 3,4-Dihydroquinazolinone-Embedded Polyheterocyclic Scaffolds
  作者：Rajiv T. Sawant、Marc Y. Stevens、Christian Sköld、Luke R. Odell

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02774

  日期：2016.10.21

  A novel metal-free microwave-assisted branching cascades strategy for the efficient synthesis of 3,4-dihydroquinazolinone-embedded polyheterocyclic scaffolds is reported. Starting from in situ generated key N-acyliminium ion precursors, 12 distinct and skeletally diverse polycyclic frameworks were accessed in a single step/pot via adjustment of the nucleophile(s) and reaction conditions. Postcascade

  报道了一种新型的无金属的微波辅助分支级联策略，用于有效合成嵌入3,4-二氢喹唑啉酮的多杂环支架。从原位生成的关键N-酰亚胺离子前体开始，通过调整亲核试剂和反应条件，在一个步骤/罐中即可获得12种不同且骨架不同的多环骨架。还证明了这些化合物的级联后官能化，证明了该方法在获取结构多样的化学实体中的实用性。
• Identification of 2-substituted pyrrolo[1,2-b]pyridazine derivatives as new PARP-1 inhibitors
  作者：Hao-Yue Xiang、Jian-Yang Chen、Xia-Juan Huan、Yi Chen、Zhao-bing Gao、Jian Ding、Ze-Hong Miao、Chun-Hao Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127710

  日期：2021.1

  A library of new 2-substituted pyrrolo[1,2-b]pyridazine derivatives were rapidly assembled and identified as PARP inhibitors. Structure-activity relationship for this class of inhibitor resulted in the discovery of most potent compounds 15a and 15b that exhibited about 29- and 5- fold selective activity against PARP-1 over PARP-2 respectively. The antiproliferative activity of the as-prepared compounds

  一个新的 2-取代吡咯并[1,2- b ]哒嗪衍生物文库被快速组装并鉴定为 PARP 抑制剂。这类抑制剂的构效关系导致发现了最有效的化合物15a和15b，它们对 PARP-1 的选择性活性分别是 PARP-2 的 29 和 5 倍。通过在 BRCA2 缺陷型 V-C8 和 BRCA1 缺陷型 MDA-MB-436 细胞系中的进一步细胞测定证明了所制备化合物的抗增殖活性，表明化合物15b可以用 CC 50强力降低相应的细胞增殖和生长s 分别为 340 和 106 nM。15b的PK属性 这里也被调查了。
• 作为钾通道调节剂的化合物
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN108250128A

  公开（公告）日：2018-07-06

  本发明涉及一类作为钾通道调节剂的化合物，其为式(I)化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物或其药学上可接受的盐对治疗和预防受钾离子通道的活性影响的疾病和病症有效果。
• Die Synthese von 6,7-Dihydro-2<i>H</i>-pyrimido[6, 1-<i>a</i>]isochinolin-4(3<i>H</i>)-onen und analogen Verbindungen und deren Wirkung als Blutpättchenaggregationshemmer
  作者：Frank Kienzle、Yves Bounameaux、Rudolf E. Minder、Reto Muggli

  DOI：10.1002/hlca.19860690722

  日期：1986.10.29

  Synthesis of 6,7-Dihydro-2H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4(3H)-ones and Analogous Compounds and their Activity as Blood-Platelet Inhibitors

  6,7-二氢-2 H-嘧啶基[6,1 - a ]异喹啉-4（3 H）-ones及其类似化合物的合成及其作为血小板抑制剂的活性