2-(Diphenyl-phosphinothioyl)-3-methyl-5,6-diphenyl-phosphinine | 849722-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 2-(Diphenyl-phosphinothioyl)-3-methyl-5,6-diphenyl-phosphinine
• 英文别名: 2-(Diphenylphosphorothioyl)-3-methyl-5,6-diphenylphosphinine；(3-methyl-5,6-diphenylphosphinin-2-yl)-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 849722-84-5
• 化学式: C₃₀H₂₄P₂S
• 分子量: 478.534
• InChiKey: STCMKUZDJGBTNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 2-(Diphenyl-phosphinothioyl)-3-methyl-5,6-diphenyl-phosphinine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种新的混合 P,S-双齿配体，具有 ?4-膦氨酸阴离子和硫代磷基团？其氯（伞花烃）钌和烯丙基钯配合物的合成、X射线晶体结构和催化性能

  摘要：

  1,3,2-二氮杂膦 (1) 依次与二苯乙炔和二苯基 (1-丙炔基) 硫化膦反应，得到 P,S-二齿膦 3。 nBuLi 与 3 反应，然后与 [RuCl2(C10H14)]2 络合得到两种非对映异构体 5a,b。进行了变温 NMR 光谱和 ONIOM DFT 计算以使其形成合理化。配合物 5a、b 用作氢转移氢化反应的催化剂（TON 高达 200）。MeLi 与 3 反应，然后与 [PdCl2(η3-C3H5)]2 络合产生两种非对映异构体 7a,b，它们用作芳基溴与频哪醇硼烷的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的催化剂，以产生相应的芳基硼酸酯（吨高达 799000）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400555
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl(1-propynyl)phosphane sulfide 、 5,6-diphenyl-1,2-azaphosphinine 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以6.0 g的产率得到2-(Diphenyl-phosphinothioyl)-3-methyl-5,6-diphenyl-phosphinine
  参考文献：
  名称：

  一种新的混合 P,S-双齿配体，具有 ?4-膦氨酸阴离子和硫代磷基团？其氯（伞花烃）钌和烯丙基钯配合物的合成、X射线晶体结构和催化性能

  摘要：

  1,3,2-二氮杂膦 (1) 依次与二苯乙炔和二苯基 (1-丙炔基) 硫化膦反应，得到 P,S-二齿膦 3。 nBuLi 与 3 反应，然后与 [RuCl2(C10H14)]2 络合得到两种非对映异构体 5a,b。进行了变温 NMR 光谱和 ONIOM DFT 计算以使其形成合理化。配合物 5a、b 用作氢转移氢化反应的催化剂（TON 高达 200）。MeLi 与 3 反应，然后与 [PdCl2(η3-C3H5)]2 络合产生两种非对映异构体 7a,b，它们用作芳基溴与频哪醇硼烷的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的催化剂，以产生相应的芳基硼酸酯（吨高达 799000）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400555

文献信息

• A New Mixed P,S‐Bidentate Ligand Featuring a λ ⁴ ‐Phosphinine Anion and a Phosphanyl Sulfide Group − Synthesis, X‐ray Crystal Structures and Catalytic Properties of Its Chloro(cymene)ruthenium and Allylpalladium Complexes
  作者：Maximilian Dochnahl、Marjolaine Doux、Emilie Faillard、Louis Ricard、Pascal Le Floch

  DOI：10.1002/ejic.200400555

  日期：2005.1

  spectroscopy and ONIOM DFT calculations were carried out to rationalize their formation. Complexes 5a,b were used as catalysts in hydrogen-transfer hydrogenation (TON up to 200). Reaction of MeLi with 3 followed by complexation with [PdCl2(η3-C3H5)]2 yielded two diastereomers 7a,b, which were used as catalysts in the Suzuki−Miyaura cross-coupling reaction of aryl bromides with pinacolborane to yield the

  1,3,2-二氮杂膦 (1) 依次与二苯乙炔和二苯基 (1-丙炔基) 硫化膦反应，得到 P,S-二齿膦 3。 nBuLi 与 3 反应，然后与 [RuCl2(C10H14)]2 络合得到两种非对映异构体 5a,b。进行了变温 NMR 光谱和 ONIOM DFT 计算以使其形成合理化。配合物 5a、b 用作氢转移氢化反应的催化剂（TON 高达 200）。MeLi 与 3 反应，然后与 [PdCl2(η3-C3H5)]2 络合产生两种非对映异构体 7a,b，它们用作芳基溴与频哪醇硼烷的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的催化剂，以产生相应的芳基硼酸酯（吨高达 799000）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)