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4-((R)-2-Phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-ylmethyl)-morpholine
4-((R)-2-Phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-ylmethyl)-morpholine | 876133-24-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((R)-2-Phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-ylmethyl)-morpholine
英文别名
4-{[(4R)-2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]methyl}morpholine;4-[[(4R)-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]methyl]morpholine
CAS
876133-24-3
化学式
C
14
H
18
N
2
O
2
mdl
——
分子量
246.309
InChiKey
GQKANXBQVKUTQQ-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
N-((R)-1-Hydroxymethyl-2-morpholin-4-yl-ethyl)-benzamide 在
potassium carbonate
、
4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到4-((R)-2-Phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-ylmethyl)-morpholine
参考文献:
名称:
新型4-(氨基甲基)恶唑啉配体的合成
摘要:
已开发出一种获得 2.3-双(氨基)-1-醇的实用途径,并将其用于合成许多新型双(恶唑啉)配体。
DOI:
10.1055/s-2005-918477
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文献信息
The Synthesis of Novel 4-(Aminomethyl)oxazoline Ligands
作者:
Gareth J. Rowlands、Jeraime A. Griffith
DOI:
10.1055/s-2005-918477
日期:
——
A practical route to 2.3-bis(amino)-1-alcohols has been developed and utilized in the
synthesis
of a number of novel bis(oxazoline) ligands.
已开发出一种获得 2.3-双(氨基)-1-醇的实用途径,并将其用于合成许多新型双(恶唑啉)配体。
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